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Teratoma Generation in the Testis Capsule

Pluripotent stem cells (PSCs) have the unique characteristic that they can differentiate into cells from all three germ layers.  This makes them a ...

Neuroprogenitor cells (NPCs) in several telencephalic proliferative regions of the mammalian brain, including the embryonic cerebral cortex and postnatal subventricular zone (SVZ), display cell division "defects" in normal cells that result in aneuploid adult progeny. Here, we identify the developing cerebellum as a major, nontelencephalic proliferative region of the vertebrate central nervous system (CNS) that also produces aneuploid NPCs and nonmitotic cells. Mitotic NPCs assessed by metaphase chromosome analyses revealed that 15.3% and 20.8% of cerebellar NPCs are aneuploid at P0 and P7, respectively. By using immunofluorescent analysis of cerebellar NPCs, we show that chromosome segregation defects contribute to the generation of cells with an aneuploid genomic complement. Nonmitotic cells were assessed by fluorescence-activated cell sorting (FACS) coupled with fluorescence in situ hybridization (FISH), which revealed neuronal and nonneuronal aneuploid populations in both the adult mouse and human cerebellum. Taken together, these results demonstrate that the prevalence of neural aneuploidy includes nontelencephalic portions of the neuraxis and suggest that the generation and maintenance of aneuploid cells is a widespread, if not universal, property of central nervous system development and organization.

Aneuploid mosaicism in the developing and adult cerebellar cortex.

Neuroprogenitor Zellen (NPCs) in verschiedenen Teleenzephalischer proliferative Regionen im Gehirn von S&auml;ugetieren, einschlie&szlig;lich der embryonalen Hirnrinde und postnatalen subventrikul&auml;re Zone (SVZ), zeigen die Zellteilung &quot;M&auml;ngel&quot; in normalen Zellen, die aneuploider Erwachsenen Nachkommen f&uuml;hren. Hier identifizieren wir die Entwicklung des Kleinhirns als major, Nontelencephalic proliferative Region von den vertebrate Zentralnervensystem (CNS), das auch aneuploider NPCs und nonmitotic Zellen produziert. Mitotische NPCs beurteilt durch Metaphase-Chromosom-Analysen ergeben, dass 15,3 % und 20,8 % der zerebell&auml;re NPCs aneuploider P0 und P7, bzw. sind. Durch Immunfluoreszenz Analyse des Kleinhirn NPCs, zeigen wir, dass Rassentrennung Chromosom beitragen M&auml;ngel zu der Generation der Zellen mit eine aneuploider Erg&auml;nzung der genomischen. Nonmitotic Zellen wurden durch Fluoreszenz aktivierte Zelle beurteilt Sortierung (FACS) in Verbindung mit Fluoreszenz-in Situ-Hybridisierung (FISH), die neuronale und nonneuronal aneuploider Populationen adulten Maus sowohl im menschlichen Kleinhirn offenbart. Zusammengenommen zeigen diese Ergebnisse, dass die Pr&auml;valenz der neuronalen Aneuploidie enth&auml;lt Nontelencephalic Teile der Neuraxis und schlagen vor, da&szlig; die Erstellung und Pflege von aneuploider Zellen ist eine weitverbreitete, wenn nicht Universal, Eigenschaft des zentralen Nervensystems Entwicklung und Organisation.

Aneuploider-Mosaik im Entwicklungs- und Erwachsenen zerebell&auml;rer Kortex.

The purpose of this study was to describe the relationship between first-trimester pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) and birthweight along its continuum and at its extremes.

First-trimester pregnancy-associated plasma protein A and subsequent abnormalities of fetal growth.

Der Zweck dieser Studie war die Beziehung zwischen erster-Trimester Schwangerschaft-assoziiertes Plasmaprotein A (PAPP-A) und Geburtsgewicht entlang seiner Kontinuum und in seiner extremen beschreiben.

Erster-Trimester Schwangerschaft-associated Plasmaprotein A und nachfolgende Anomalien der fetale Wachstum.

Neural stem and progenitor cells (referred to here as NSCs), located in the proliferative zones of embryonic brains, can be seen undergoing mitosis at the ventricular surface. Mitotic NSCs can be arrested in metaphase and chromosome "spreads" produced to reveal their chromosomal complement. Studies in mice and humans have revealed a prominent developmental presence of aneuploid NSCs, whereas other chromosomal defects, such as interchromosomal translocations and partial chromosomal deletions/insertions, are extremely rare (1,2). Aneuploidy is defined as the loss or gain of whole chromosomes, resulting in cells that deviate from the normal diploid number of chromosomes (46 in humans, 40 in mice). In NSCs, aneuploidy can occur as a result of mis-segregation during mitosis, through events such as lagging chromosomes, supernumerary centrosomes, and nondisjunction events (3). The percentage of aneuploid NSCs can be altered by in vivo and in vitro growth conditions as well as through genetic deletion of genes involved in DNA surveillance and repair (1,4). Aneuploidy can be detected by classical cytogenetic methods such as counting the number of chromosomes visualized by DNA dyes (e.g., 4,6-diamidino-2-phenylindole) by using standard light or fluorescence microscopy. Precise chromosome identification is much more difficult: classical methods using banding patterns or size to assign identity are very time consuming even under ideal conditions, and they are notoriously difficult in mice, which often have ambiguous banding patterns and acrocentric chromosomes. A comparatively new technique that allows the unambiguous identification of chromosomes in mice and humans is "spectral karyotyping" or SKY, developed by Ried et al. at the National Institutes of Health for the study of cancer cells (5). This technique uses chromosomal "paints" that are hybridized to chromosome spreads to produce a distinct spectral output for each chromosome. SKY offers superior speed and sensitivity in its ability to detect many types of chromosomal defects, including deletions, insertions, translocations, and aneuploidy.

Chromosomal mosaicism in neural stem cells.

Stamm- und Vorl&auml;uferzellen Nervenzellen (genannt hier NSCs), gelegen in den proliferativen Zonen des embryonalen Gehirn, kann man in der Mitose bei der ventrikul&auml;ren Oberfl&auml;che. Mitotische NSCs k&ouml;nnen in Metaphase und Chromosom &quot;Spreads&quot; produziert, um ihre chromosomalen Erg&auml;nzung zu offenbaren verhaftet werden. Studien bei M&auml;usen und Menschen haben eine prominente Entwicklungsst&ouml;rungen Pr&auml;senz von aneuploider NSCs, offenbart, w&auml;hrend andere chromosomale Defekte, wie interchromosomal Translokationen und teilweise chromosomalen Deletionen/Einf&uuml;gungen, sind extrem selten (1,2). Aneuploidie ist definiert als Verlust oder Gewinn ganze Chromosomen, was in Zellen von der normale diploide Zahl von Chromosomen (46 beim Menschen, 40 in den M&auml;usen), abweichen. In NSCs kann Aneuploidie aufgrund Mis-segregation w&auml;hrend der Mitose, durch Veranstaltungen wie die r&uuml;ckst&auml;ndigen Chromosomen, &uuml;berz&auml;hlige Centrosomes und Nondisjunction Ereignisse (3) auftreten. Der Prozentsatz der aneuploider NSCs kann von in-vivo und in vitro Wachstumsbedingungen sowie durch genetische L&ouml;schung von Genen, die in DNA-&Uuml;berwachung und Reparatur (1,4) ge&auml;ndert werden. Aneuploidie von klassischen Molekularzytogenetische Methoden wie z&auml;hlen der Chromosomen von DNA-Farbstoffe visualisiert entdeckt werden kann (z.B. 4,6-Diamidino-2-Phenylindole) mithilfe von standard-Licht oder Fluoreszenz-Mikroskopie. Pr&auml;zise Chromosom Identifikation ist viel schwieriger: klassische Methoden &uuml;ber Magenband-Muster oder Gr&ouml;&szlig;e zum Zuordnen von Identit&auml;t sind sehr zeitaufwendig selbst unter idealen Bedingungen, und sie sind notorisch schwierig in den M&auml;usen, die oft mehrdeutigen Magenband-Muster und acrocentric Chromosomen haben. Eine verh&auml;ltnism&auml;&szlig;ig neue Technik, die die eindeutige Identifizierung der Chromosomen bei M&auml;usen und Menschen ist &quot;spektrale Chromosomenanalyse&quot; oder Himmel, entwickelt von Ried Et Al. an die National Institutes of Health f&uuml;r das Studium der Krebszellen (5). Diese Technik verwendet chromosomale &quot;Farben&quot;, die auf Chromosom Druckb&ouml;gen f&uuml;r eine unterschiedliche spektrale Ausgabe f&uuml;r jedes Chromosom hybridisiert sind. SKY bietet h&ouml;chste Geschwindigkeit und Empfindlichkeit in seiner F&auml;higkeit, viele Arten von chromosomalen M&auml;ngeln, einschlie&szlig;lich Aneuploidie L&ouml;schungen, Einf&uuml;gungen und Umsiedlung zu erkennen.

Chromosomalen Mosaik in neuronalen Stammzellen.

We sought to determine if periconceptional exposure to agrichemicals was associated with the development of gastroschisis.

Agricultural-related chemical exposures, season of conception, and risk of gastroschisis in Washington State.

Wir versucht, festzustellen, ob die perikonzeptionelle Gef&auml;hrdung durch Agrarchemikalien mit der Entwicklung von Gastroschisis verbunden war.

Landwirtschaft im Zusammenhang mit chemischen Belichtungen, Saison der Empf&auml;ngnis und der Gefahr einer Gastroschisis im Staat Washington.

Attempts at delayed interval deliveries in multifetal gestations have become more common. However, selection criteria are imperative to success, and placental abruption is generally considered a contraindication.

Delayed interval delivery in the setting of placental abruption: a case report.

Versuche einer verz&ouml;gerten Intervall Lieferungen in multifetal Gestations sind h&auml;ufiger geworden. Allerdings Auswahlkriterien sind zwingend notwendig, um Erfolg und Plazenta Abruption gilt im Allgemeinen als eine Kontraindikation.

Intervall-Lieferung in der Einstellung der Plazenta Abruption verz&ouml;gert: ein Fallbericht.

It is widely assumed that the human brain contains genetically identical cells through which postgenomic mechanisms contribute to its enormous diversity and complexity. The relatively recent identification of neural cells throughout the neuraxis showing somatically generated mosaic aneuploidy indicates that the vertebrate brain can be genomically heterogeneous (Rehen et al. [2001] Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 98:13361-13366; Rehen et al. [2005] J. Neurosci. 25:2176-2180; Yurov et al. [2007] PLoS ONE:e558; Westra et al. [2008] J. Comp. Neurol. 507:1944-1951). The extent of human neural aneuploidy is currently unknown because of technically limited sample sizes, but is reported to be small (Iourov et al. [2006] Int. Rev. Cytol. 249:143-191). During efforts to interrogate larger cell populations by using DNA content analyses, a surprising result was obtained: human frontal cortex brain cells were found to display "DNA content variation (DCV)" characterized by an increased range of DNA content both in cell populations and within single cells. On average, DNA content increased by approximately 250 megabases, often representing a substantial fraction of cells within a given sample. DCV within individual human brains showed regional variation, with increased prevalence in the frontal cortex and less variation in the cerebellum. Further, DCV varied between individual brains. These results identify DCV as a new feature of the human brain, encompassing and further extending genomic alterations produced by aneuploidy, which may contribute to neural diversity in normal and pathophysiological states, altered functions of normal and disease-linked genes, and differences among individuals.

Neuronal DNA content variation (DCV) with regional and individual differences in the human brain.

Es wird weithin angenommen, dass das menschliche Gehirn genetisch identische Zellen enth&auml;lt, durch die postgenomic Mechanismen zu seiner enormen Vielfalt und Komplexit&auml;t beitragen. Die relativ neue Identifizierung der neuralen Zellen w&auml;hrend der Neuraxis Ergebnis somatically generiert Mosaik Aneuploidie bedeutet, dass das Wirbeltiere-Gehirn genomically heterogen sein kann (Rehen Et Al. [2001] proc National Amauta Sci. U. S. A. 98:13361-13366; Rehen Et Al. [2005] J. Neurosci. 25:2176-2180; Yurov Et Al. [2007] PLoS ONE: e558; Westra Et Al. [2008] J. Komp. Neurol. 507:1944-1951). Das Ausma&szlig; der menschlichen neuronalen Aneuploidie aufgrund technisch begrenzte Stichprobengr&ouml;&szlig;en derzeit unbekannt ist, aber wird berichtet, dass klein sein (Iourov Et Al. [2006] int Rev Cytol. 249:143-191). W&auml;hrend Bem&uuml;hungen, gr&ouml;&szlig;ere Zelle Populationen zu verh&ouml;ren, mithilfe von DNA-Inhaltsanalysen, ein &uuml;berraschendes Ergebnis erzielt wurde: menschliche frontalen Kortex Gehirnzellen anzuzeigenden &quot;DNA Inhalt Variation (DCV)&quot; zeichnet sich durch eine erh&ouml;hte Reichweite von DNA-Inhalt in Zelle Bev&ouml;lkerungen und in einzelnen Zellen gefunden wurden. Im Durchschnitt, der DNA-Gehalt stieg um rund 250 Megabases, oft einen wesentlichen Teil der Zellen innerhalb einer bestimmten Probe darstellt. DCV in einzelne menschliche Gehirne zeigte regionale Variante mit erh&ouml;hten Pr&auml;valenz im frontalen Kortex und weniger Variation im Kleinhirn. Des weiteren Sie DCV variiert zwischen einzelnen Gehirnen. Diese Ergebnisse DCV zu identifizieren, da eine neue Funktion des menschlichen Gehirns, umfassenden und weiter auszubauen genomische Ver&auml;nderungen produziert von Aneuploidie, die neuronale Vielfalt in normalen und pathophysiologischen Zust&auml;nde bedingen k&ouml;nnen, Funktionen der normalen und Krankheit-chromosomale Gene und Unterschiede zwischen den Individuen ge&auml;ndert.

Neuronale DNA-Inhalt-Variation (DCV) mit regionale und individuelle Unterschiede im menschlichen Gehirn.

Successful management of fetal conditions in which airway obstruction is anticipated is now possible because of advances in prenatal imaging and the development of innovative techniques to secure the fetal airway before complete separation of the fetus from the maternal circulation. Fetal ultrasonography and fetal magnetic resonance imaging are complementary imaging modalities in the assessment of fetuses with potential airway obstruction. The ex utero intrapartum therapy (EXIT) procedure is used to secure the fetal airway before complete delivery of the fetus. However, successful intrapartum treatment of fetuses who may need prolonged placental support depends on a multidisciplinary assessment in which the benefits of the EXIT procedure for the fetus are weighed against the risk of maternal complications that may occur during prolongation of the intrapartum period to secure the fetal airway. This multidisciplinary approach requires an understanding of the types of lesions in which intrapartum fetal airway access would be beneficial, a knowledge of the prenatal images that would best delineate the anatomic defect and thus help guide the best approach to securing the airway, and consensus and coordination among medical ethicists, radiologists, obstetric anesthesiologists and obstetricians, pediatric surgeons and anesthesiologists, and neonatologists.

EXIT procedure: technique and indications with prenatal imaging parameters for assessment of airway patency.

Erfolgreiches Management der fetalen Bedingungen in die Atemwege Obstruktion erwartet wird ist nun m&ouml;glich, wegen der Fortschritte in der Pr&auml;natale Bildgebung und die Entwicklung innovativer Techniken um die fetale Atemwege vor vollst&auml;ndige Trennung des F&ouml;tus aus dem m&uuml;tterlichen Blutkreislauf zu sichern. Fetalen Ultraschall und fetale Magnetresonanztomographie sind komplement&auml;r imaging Modalit&auml;ten bei der Bewertung der F&ouml;ten mit potenziellen Obstruktion der Atemwege. Die ex Utero Intrapartum Therapie (EXIT) Verfahren wird verwendet, um die fetale Atemwege vor der vollst&auml;ndigen Auslieferung des F&ouml;tus zu sichern. Erfolgreiche Intrapartum Behandlung von F&ouml;ten, die verl&auml;ngerte Plazenta Unterst&uuml;tzung ben&ouml;tigen m&ouml;glicherweise h&auml;ngt jedoch von einer multidisziplin&auml;ren Bewertung, in der die Vorteile der EXIT-Verfahrens f&uuml;r den F&ouml;tus gegen das Risiko der m&uuml;tterliche Komplikationen gewogen sind, die auftreten kann, w&auml;hrend der Verl&auml;ngerung des Zeitraums Intrapartum die fetale Atemwege zu sichern. Dieser multidisziplin&auml;re Ansatz erfordert ein Verst&auml;ndnis der Arten von L&auml;sionen, die in denen Intrapartum fetalen Airway Zugang vorteilhaft w&uuml;rde, eine Kenntnis der pr&auml;natalen Bilder, die am besten sein, w&uuml;rde den anatomischen defekt abzugrenzen und so dazu beitragen, den besten Leitfaden zur Sicherung der Atemwege, und Konsens und Koordinierung zwischen den medizinischen Ethiker, Radiologen, Geburtshilfe An&auml;sthesiologen und Geburtshelfer, p&auml;diatrischen Chirurgen und An&auml;sthesisten und Neonatologists.

EXIT Procedure: Technik und Indikationen mit pr&auml;nataler imaging-Parameter f&uuml;r die Beurteilung der Durchg&auml;ngigkeit der Atemwege.

Human pluripotent stem cells (PSCs) hold promise for treating a multitude of diseases. These fascinating cells are unique in their ability to both self-renew and differentiate into cells from all three germ layers. However, PSCs, as well as other cultured cells, are prone to genetic instability. Given the possibility that these cells may one day be used clinically, identifying, and perhaps preventing, genetic instability is of particular concern for human PSC researchers. One type of genetic alteration that has been observed in PSCs is aneuploidy. Aneuploidy is defined as any divergence from the normal diploid number of chromosomes. So for human cells, any cell with more or less than 46 chromosomes would be considered aneuploid. Interestingly, there is a tendency for human PSCs, regardless of culture conditions, to gain specific chromosomes. In particular, gains of chromosomes 12, 17, 1, and X have been reported from labs all over the world. Since gains of these specific chromosomes are by far the most common aneuploidy seen in human PSCs, it is relatively easy and inexpensive to screen for these using fluorescent in situ hybridization (FISH). Here we will describe a cytogenetic method for screening human PSCs using FISH.

FISH analysis of human pluripotent stem cells.

Menschliche pluripotenten Stammzellen (PSCs) halten versprechen f&uuml;r die Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten. Diese faszinierenden Zellen sind einzigartig in ihrer F&auml;higkeit, sowohl erneuern und differenzieren sich in Zellen von allen drei Ebenen der Germ. PSCs sowie anderen kultivierten Zellen, sind jedoch anf&auml;llig f&uuml;r genetische Instabilit&auml;t. Angesichts die M&ouml;glichkeit, dass diese Zellen eines Tages klinisch verwendet werden, ist identifizieren und vielleicht verhindern, genetische Instabilit&auml;t von besonderer Bedeutung f&uuml;r die menschliche PSC-Forscher. Eine Art der genetischen Ver&auml;nderung, die in PSCs beobachtet hat ist Aneuploidie. Aneuploidie ist definiert als jegliche Abweichung von der normalen diploiden Anzahl der Chromosomen. Also Zelle f&uuml;r menschliche Zellen, alle mit mehr oder weniger als 46 Chromosomen aneuploider gelten w&uuml;rde. Interessanterweise gibt es eine Tendenz f&uuml;r menschliche PSCs, unabh&auml;ngig von Kulturbedingungen, bestimmte Chromosomen zu gewinnen. Vor allem Gewinne Chromosomen 12, 17, 1 und X von &uuml;berall auf der Welt berichtet. Da Gewinne diese bestimmte Chromosomen bei weitem die h&auml;ufigste Aneuploidie in menschlichen PSCs zu sehen sind, ist es relativ einfach und kosteng&uuml;nstig zu Bildschirm f&uuml;r diese mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH). Hier beschreiben wir eine zytogenetische Methode f&uuml;r das screening von menschlichen PSCs mit Fisch.

FISH-Analyse der menschlichen pluripotenten Stammzellen.

Human pluripotent stem cell (hPSC) lines have been considered to be homogeneously euploid. Here we report that normal hPSC--including induced pluripotent--lines are karyotypic mosaics of euploid cells intermixed with many cells showing non-clonal aneuploidies as identified by chromosome counting, spectral karyotyping (SKY) and fluorescent in situ hybridization (FISH) of interphase/non-mitotic cells. This mosaic aneuploidy resembles that observed in progenitor cells of the developing brain and preimplantation embryos, suggesting that it is a normal, rather than pathological, feature of stem cell lines. The karyotypic heterogeneity generated by mosaic aneuploidy may contribute to the reported functional and phenotypic heterogeneity of hPSCs lines, as well as their therapeutic efficacy and safety following transplantation.

Normal human pluripotent stem cell lines exhibit pervasive mosaic aneuploidy.

Linien der menschlichen pluripotenten Stammzellen (hPSC) wurden ber&uuml;cksichtigt, homogen euploid sein. Hier berichten wir, dass normale hPSC--Linien sind auch in induzierte pluripotente--karyotypic Mosaik der euploid Zellen mit vielen Zellen zeigen nicht-klonale Aneuploidien durch Chromosom z&auml;hlen gemischt, spektrale Chromosomenanalyse (Himmel) und Fluoreszenz in Situ Hybridisierung (FISH) Zwischenphase/nicht-mitotischen Zellen. Dieses Mosaik-Aneuploidie &auml;hnelt in Vorl&auml;uferzellen der entwickelnden Gehirn und Pr&auml;implantationsdiagnostik Embryonen, was darauf hindeutet, dass es eine normale, sondern als pathologische, Funktion von Stammzelllinien beobachtet. Die karyotypic Heterogenit&auml;t von Mosaik Aneuploidie generiert kann zu der gemeldeten funktionale und ph&auml;notypischen Heterogenit&auml;t der hPSCs Linien, als auch ihre therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit nach Transplantation beitragen.

Normale menschliche pluripotenten Stammzelllinien zeigen durchdringenden Mosaik Aneuploidie.

Rapid and dependable methods for isolating human pluripotent stem cell (hPSC) populations are urgently needed for quality control in basic research and in cell-based therapy applications. Using lectin arrays, we analyzed glycoproteins extracted from 26 hPSC samples and 22 differentiated cell samples, and identified a small group of lectins with distinctive binding signatures that were sufficient to distinguish hPSCs from a variety of non-pluripotent cell types. These specific biomarkers were shared by all the 12 human embryonic stem cell and the 14 human induced pluripotent stem cell samples examined, regardless of the laboratory of origin, the culture conditions, the somatic cell type reprogrammed, or the reprogramming method used. We demonstrated a practical application of specific lectin binding by detecting hPSCs within a differentiated cell population with lectin-mediated staining followed by fluorescence microscopy and flow cytometry, and by enriching and purging viable hPSCs from mixed cell populations using lectin-mediated cell separation. Global gene expression analysis showed pluripotency-associated differential expression of specific fucosyltransferases and sialyltransferases, which may underlie these differences in protein glycosylation and lectin binding. Taken together, our results show that protein glycosylation differs considerably between pluripotent and non-pluripotent cells, and demonstrate that lectins may be used as biomarkers to monitor pluripotency in stem cell populations and for removal of viable hPSCs from mixed cell populations.

Specific lectin biomarkers for isolation of human pluripotent stem cells identified through array-based glycomic analysis.

Schnelle und zuverl&auml;ssige Methoden f&uuml;r die Isolierung von menschlichen pluripotenten Stammzellen (hPSC) Populationen sind vordringlich f&uuml;r die Qualit&auml;tskontrolle in Grundlagenforschung und zellbasierte Therapie-Anwendungen. Mithilfe von Lektin-Arrays, wir analysierten Glykoproteine aus 26 hPSC Proben extrahiert und 22 differenzierte Zellenproben und identifiziert eine kleine Gruppe der Lektine mit unverwechselbaren Bindung-Signaturen, die ausreichend waren, um hPSCs aus einer Vielzahl von nicht-pluripotenten Zellen-Typen zu unterscheiden. Diese spezifischen Biomarkern wurden geteilt durch alle die 12 menschlichen embryonalen Stammzellen und die 14 menschliche induzierten pluripotenten Stammzellen Proben untersucht, unabh&auml;ngig vom Labor des Ursprungs, die Kulturbedingungen, den Typ des somatischen Zellen umprogrammiert oder die Neuprogrammierung Methode verwendet. Wir bewiesen eine praktische Anwendung der spezifischen Lektin-Bindung durch die Erkennung von hPSCs innerhalb einer differenzierten Zellpopulation mit Lektin-vermittelten F&auml;rbung gefolgt von Fluoreszenz-Mikroskopie und Flow Cytometry und bereichern und tragf&auml;hige hPSCs gemischte Zelle Bev&ouml;lkerungen mit Lektin-vermittelte Zellseparation aufr&auml;umen. Globale Genexpressionsanalyse zeigte Pluripotenz-assoziierte differenzielle Ausdruck der spezifischen Fucosyltransferase und Sialyltransferases, die diese Unterschiede in der Glykosylierung und Lektin-Bindung zugrunde liegen k&ouml;nnen. Zusammengenommen zeigen unsere Ergebnisse, dass Glykosylierung unterscheidet sich erheblich zwischen pluripotenten und nicht-pluripotenten Zellen und zeigen, dass Lektine als Biomarker verwendet werden d&uuml;rfen, Pluripotenz Stammzell-Bev&ouml;lkerung und zur Entfernung von lebensf&auml;higen hPSCs gemischte Zelle Bev&ouml;lkerungen zu &uuml;berwachen.

Article	Year
Aneuploid mosaicism in the developing and adult cerebellar cortex. The Journal of comparative neurology\| PubMed ID: 18273885	2008
First-trimester pregnancy-associated plasma protein A and subsequent abnormalities of fetal growth. American journal of obstetrics and gynecology\| PubMed ID: 18295168	2008
Chromosomal mosaicism in neural stem cells. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)\| PubMed ID: 18369759	2008
Agricultural-related chemical exposures, season of conception, and risk of gastroschisis in Washington State. American journal of obstetrics and gynecology\| PubMed ID: 20207240	2010
Delayed interval delivery in the setting of placental abruption: a case report. The Journal of reproductive medicine\| PubMed ID: 20337213	2010
Neuronal DNA content variation (DCV) with regional and individual differences in the human brain. The Journal of comparative neurology\| PubMed ID: 20737596	2010
EXIT procedure: technique and indications with prenatal imaging parameters for assessment of airway patency. Radiographics : a review publication of the Radiological Society of North America, Inc\| PubMed ID: 21415194	2011
FISH analysis of human pluripotent stem cells. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)\| PubMed ID: 21822876	2011
Normal human pluripotent stem cell lines exhibit pervasive mosaic aneuploidy. PloS one\| PubMed ID: 21857983	2011
Specific lectin biomarkers for isolation of human pluripotent stem cells identified through array-based glycomic analysis. Cell research\| PubMed ID: 21894191	2011

Suzanne E. Peterson

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