culturing-and-electrophysiology-of-cells-on-nrcc-patch-clamp-chips

Culturing and Electrophysiology of Cells on NRCC Patch-clamp Chips

Due to its exquisite sensitivity and the ability to monitor and control individual cells at the level of ion channels, patch-clamping is the gold standard ...

A series of 2,6-disubstituted indenofluorene derivatives were obtained in high purity via a general route involving the Suzuki coupling reaction. The potential of these conjugated indenofluorenes as new organic semiconductors was demonstrated by the light-emitting diode reaching a high luminance of 1400 Cd/m(2) below 10 V. [structure: see text]

A general synthetic route to indenofluorene derivatives as new organic semiconductors.

Ein allgemeiner Syntheseweg zu Indenofluoren Derivate als neue organische Halbleiter.

Neural networks are formed by accurate connectivity of neurons and glial cells in the brain. These networks employ a three-dimensional bio-surface that both assigns precise coordinates to cells during development and facilitates their connectivity and functionality throughout life. Using specific topographic and chemical features, we have taken steps towards the development of poly(dimethylsiloxane; PDMS) neurochips that can be used to generate and study synthetic neural networks. These neurochips have micropatterned structures that permit adequate cell positioning and support cell survival. Within days of plating, cells differentiate into neurons displaying excitability and communication, as evidenced by intracellular calcium oscillations and action potentials. The structural and functional capacities of such simple neural networks open up new opportunities to study synaptic communication and plasticity.

Neurogenesis and neuronal communication on micropatterned neurochips.

Neurogenese und neuronale Kommunikation auf mikrostrukturierten Neurochips.

A new 2D molecular imprinting technique based on nanotemplating and soft-lithography techniques is reported. This technique allows the creation of target-specific synthetic recognition sites on different substrates using a uniquely oriented and immobilized template and the attachment of a molecularly imprinted polymer on a substrate. The molecularly imprinted polymer was characterized by AFM, fluorescence microscopy, and ATR-FTIR. We evaluated the rebinding ability of the sites with theophylline (the target molecule). The selectivity of the molecularly imprinted polymer was determined for the theophylline-caffeine couple. The molecularly imprinted polymer exhibited selectivity for theophylline, as revealed by competitive rebinding experiments. Fluorescence microscopy experiments provided complementary proof of the selectivity of the molecularly imprinted polymer surfaces toward theophylline. These selective molecularly imprinted polymers have the potential for chemical sensor applications. Because of its 2D nature, this novel chemical sensor technology can be integrated with many existing high-sensitivity multichannel detection technologies.

Nanotemplating for two-dimensional molecular imprinting.

Eine neue 2D molecular Imprinting-Technik basiert auf Nanotemplating und weich-Lithografie-Techniken wird berichtet. Diese Technik erm&ouml;glicht die Erstellung von zielspezifischen synthetische Anerkennung Sites auf verschiedenen Substraten unter Verwendung einer Vorlage eindeutig ausgerichtet und immobilisierte und die Anlage eines molekular imprinted Polymers auf einem Substrat. Molekular imprinted Polymers war gepr&auml;gt von AFM, Fluoreszenzmikroskopie und ATR-FTIR. Wir evaluieren die rebinding F&auml;higkeit der Seiten mit Theophyllin (das Zielmolek&uuml;l). F&uuml;r das Theophyllin-Koffein-Paar wurde die Selektivit&auml;t des molekular imprinted Polymers bestimmt. Molekular imprinted Polymers ausgestellt Selektivit&auml;t f&uuml;r Theophyllin, wie durch wettbewerbsf&auml;hige rebinding Experimente aufgedeckt. Fluoreszenz-Mikroskopie-Experimente lieferte erg&auml;nzende Beweis der Selektivit&auml;t der Molekular imprinted Polymeren Oberfl&auml;chen gegen&uuml;ber Theophyllin. Diese selektive molekular gepr&auml;gter Polymere haben das Potenzial f&uuml;r chemische Sensoranwendungen. Aufgrund seiner 2D Art kann diese neuartige chemische Sensorik mit vielen vorhandenen hochempfindlichen Mehrkanal Erkennungstechnologien integriert werden.

Nanotemplating f&uuml;r zweidimensionale molecular Imprinting.

To be legible in high-ambient light conditions, organic light-emitting-diode displays should be optically designed to have a minimal reflectance without significantly affecting their overall efficiency. We demonstrate the use of an anode consisting of a partially absorbing metal layer and a multilayer distributed Bragg reflector to simultaneously absorb rather than reflect incoming light and to take advantage of a weak microcavity effect in the diode to improve light outcoupling.

High-contrast organic light emitting diodes with a partially absorbing anode.

Um in hoch-Umgebungslicht gut lesbar zu sein, sollte organic Light-emitting-Diode zeigt optisch so gestaltet werden, f&uuml;r eine minimale Reflexion ohne erheblich auf ihre Effizienz. Wir zeigen die Verwendung einer Anode, bestehend aus einem teilweise absorbierenden Metallschicht und eine mehrschichtige verteilt Bragg-Reflektor, gleichzeitig aufzunehmen, anstatt einfallende Licht reflektieren und Nutzen von einer schwachen Microcavity Wirkung in der Diode, leichte outcoupling zu verbessern.

Kontrastreiche organische lichtemittierende Dioden mit einer teilweise absorbierenden Anode.

There is a large demand for Organic Light-Emitting Displays (OLEDs) with higher contrast, particularly for outdoor applications. We show that lowering the reflectance of OLEDs, which is required for increasing the contrast, can also lead to a reduction of their efficiency when a small microcavity effect is not maintained in their structure. We describe in details the design of high-contrast bottom-emitting OLEDs that have low reflectance but still maintain a small cavity effect for efficient emission.

Design of high-contrast OLEDs with microcavity effect.

Es gibt eine gro&szlig;e Nachfrage f&uuml;r Organic Light-Emitting-Displays (OLED) mit h&ouml;heren Kontrast, insbesondere f&uuml;r Au&szlig;enanwendungen. Wir zeigen, dass die Senkung der Reflexionsgrad von OLEDs, die f&uuml;r die Erh&ouml;hung des Kontrasts erforderlich ist, auch f&uuml;hren kann zu einer Verringerung ihrer Effizienz als eine kleine Microcavity Wirkung nicht in ihrer Struktur erhalten bleibt. Wir beschreiben ausf&uuml;hrlich die Gestaltung der kontrastreiche unten ausgebende OLEDs, die geringe Reflexion aber weiterhin einen kleinen Hohlraum-Effekt f&uuml;r effiziente Emission.

Gestaltung der kontrastreiche OLEDs mit Microcavity Wirkung.

Interface devices such as integrated planar patch-clamp chips are being developed to study the electrophysiological activity of neuronal networks grown in vitro. The utility of such devices will be dependent upon the ability to align neurons with interface features on the chip by controlling neuronal placement and by guiding cell connectivity. In this paper, we present a strategy to accomplish this goal. Patterned chemical modification of SiN surfaces with poly-d-lysine transferred from PDMS stamps was used to promote adhesion and guidance of cryo-preserved primary rat cortical neurons. We demonstrate that these neurons can be positioned and grown over microhole features which will ultimately serve as patch-clamp interfaces on the chip.

Cell placement and guidance on substrates for neurochip interfaces.

Interface-Ger&auml;te wie z. B. integrierte planare Patch-Clamp-Chips werden entwickelt, um die elektrophysiologische Aktivit&auml;t neuronaler Netzwerke gewachsen in-vitro-Studie. Das Dienstprogramm solcher Ger&auml;te werden abh&auml;ngig von der F&auml;higkeit, Neuronen mit Features f&uuml;r die Benutzeroberfl&auml;che auf dem Chip durch die Kontrolle der neuronalen Platzierung und durch leitende Verbindungen der Zelle ausrichten. In diesem Beitrag pr&auml;sentieren wir eine Strategie, um dieses Ziel zu erreichen. Gemusterte chemische Modifikation von S&uuml;nde Oberfl&auml;chen mit Poly-d-Lysin von PDMS Briefmarken &uuml;bertragen wurde verwendet, um die Adh&auml;sion und Leitung von Cryo erhaltenen prim&auml;ren Ratte kortikale Neuronen zu f&ouml;rdern. Wir zeigen, dass diese Neuronen positioniert und in Microhole-Features, die letztlich als Patch-Clamp-Schnittstellen auf dem Chip dient gewachsen werden k&ouml;nnen.

Zelle Platzierung und Leitlinien f&uuml;r die Substrate f&uuml;r Neurochip-Schnittstellen.

We report on a simple and high-yield manufacturing process for silicon planar patch-clamp chips, which allow low capacitance and series resistance from individually identified cultured neurons. Apertures are etched in a high-quality silicon nitride film on a silicon wafer; wells are opened on the backside of the wafer by wet etching and passivated by a thick deposited silicon dioxide film to reduce the capacitance of the chip and to facilitate the formation of a high-impedance cell to aperture seal. The chip surface is suitable for culture of neurons over a small orifice in the substrate with minimal leak current. Collectively, these features enable high-fidelity electrophysiological recording of transmembrane currents resulting from ion channel activity in cultured neurons. Using cultured Lymnaea neurons we demonstrate whole-cell current recordings obtained from a voltage-clamp stimulation protocol, and in current-clamp mode we report action potentials stimulated by membrane depolarization steps. Despite the relatively large size of these neurons, good temporal and spatial control of cell membrane voltage was evident. To our knowledge this is the first report of recording of ion channel activity and action potentials from neurons cultured directly on a planar patch-clamp chip. This interrogation platform has enormous potential as a novel tool to readily provide high-information content during pharmaceutical assays to investigate in vitro models of disease, as well as neuronal physiology and synaptic plasticity.

A novel silicon patch-clamp chip permits high-fidelity recording of ion channel activity from functionally defined neurons.

Wir berichten &uuml;ber eine einfache und hochverzinsliche Herstellungsprozess f&uuml;r Silizium planar Patch-Clamp-Chips, die niederohmigen Kapazit&auml;ts- und Serie von individuell bestimmte kultivierten Neuronen erm&ouml;glichen. &Ouml;ffnungen sind in einem qualitativ hochwertige Silizium-Nitrid-Film auf einem Silizium-Wafer ge&auml;tzt; Brunnen sind auf der R&uuml;ckseite des Wafers durch Nass&auml;tzen ge&ouml;ffnet und passiviert ein dickes hinterlegten Siliciumdioxid-Film, die Kapazit&auml;t des Chips zu reduzieren und die Bildung einer Zelle hochohmige auf Blende Siegel zu erleichtern. Die Chip-Oberfl&auml;che eignet sich f&uuml;r die Kultur der Neuronen &uuml;ber eine kleine &Ouml;ffnung in das Substrat mit aktuellen minimal Leck. Diese Features werden kollektiv, High-Fidelity-elektrophysiologische Aufnahme Transmembran Str&ouml;mungen aus Ion Channel-Aktivit&auml;ten in kultivierten Neuronen aktivieren. Mit kultivierte Lymnaea Neuronen zeigen wir ganze Zellen aktuelle Aufnahmen ein Klemm-Spannung Anregung Protokoll entnommen und im Klemm-Strom-Modus berichten wir Aktionspotentiale durch Membrane Depolarisierung Schritte angeregt. Trotz der relativ gro&szlig;en Gr&ouml;&szlig;e dieser Neuronen zeigte gute zeitliche und r&auml;umliche Kontrolle der Zellmembran Spannung. Unseres Wissens ist dies der erste Bericht der Aufnahme von Ion Channel-Aktivit&auml;ten und Aktionspotentiale von Neuronen, die direkt auf eine planare Patch-Clamp-Chip kultiviert. Dieses Verh&ouml;r-Plattform hat enormes Potential als neuartige Werkzeug leicht hoher Informationsgehalt w&auml;hrend pharmazeutische Proben zur Untersuchung von in-vitro-Modelle von Krankheit, sowie neuronale Physiologie und synaptische Plastizit&auml;t bereitstellen.

Eine neuartige Patch-Clamp-Siliziumchip erlaubt originalgetreue Aufnahme von Ion Channel-Aktivit&auml;ten von funktional definierte Neuronen.

We present a polymer microchip capable of monitoring neuronal activity with a fidelity never before obtained on a planar patch-clamp device. Cardio-respiratory neurons Left Pedal Dorsal 1 (LPeD1) from mollusc Lymnaea were cultured on the microchip's polyimide surface for 2 to 4 hours. Cultured neurons formed high resistance seals (gigaseals) between the cell membrane and the surface surrounding apertures etched in the polyimide. Gigaseal formation was observed without applying external force, such as suction, on neurons. The formation of gigaseals, as well as the low access resistance and shunt capacitance values of the polymer microchip resulted in high-fidelity recordings. On-chip culture of neurons permitted, for the first time on a polymeric patch-clamp device, the recording of high fidelity physiological action potentials. Microfabrication of the hybrid poly(dimethylsiloxane)-polyimide (PDMS-PI) microchip is discussed, including a two-layer PDMS processing technique resulting in minimized shrinking variations.

High-fidelity patch-clamp recordings from neurons cultured on a polymer microchip.

Wir pr&auml;sentieren einen Polymer-Mikrochip &Uuml;berwachung neuronaler Aktivit&auml;t mit einer Treue f&auml;hig, noch nie auf eine planare Patch-Clamp-Ger&auml;t erh&auml;ltlich. Kardio-respiratorische Neuronen linke Pedal Dorsal 1 (LPeD1) von Weichtieren Lymnaea wurden auf dem Mikrochip-Polyimid-Oberfl&auml;che f&uuml;r 2 bis 4 Stunden kultiviert. Kultivierte Neuronen gebildet Hochwiderstandsf&auml;hige Dichtungen (Gigaseals) zwischen der Zellmembran und die Oberfl&auml;che rund um &Ouml;ffnungen in die Polyimid ge&auml;tzt. Gigaseal Bildung wurde beobachtet, ohne &auml;u&szlig;ere Kraft, wie z. B. Absaugung, auf Neuronen zu &uuml;bernehmen. Die Bildung von Gigaseals, sowie die niedrigen Zugang Widerstand und Shunt Kapazit&auml;tswerte von Polymer-Mikrochip f&uuml;hrten zu High-Fidelity-Aufnahmen. Auf dem Chip Kultur von Neuronen erlaubt, zum ersten Mal auf einem Polymeren Patch-Clamp-Ger&auml;t, die Aufzeichnung von High Fidelity physiologische Aktionspotentiale. Microfabrication des Hybrid Poly (Dimethylsiloxane)-Polyimid (PDMS-PI) Mikrochip wird diskutiert, einschlie&szlig;lich eine zweischichtige PDMS Verarbeitung-Technik, was zu schrumpfen Variationen minimiert.

High-Fidelity-Patch-Clamp-Aufnahmen von Neuronen, die auf einem Mikrochip Polymer kultiviert.

Patch-clamp array neurochips: value in interrogating simple neuronal networks with high resolution.

Patch-Clamp-Array Neurochips: Wert in Verh&ouml;ren einfache neuronale Netze mit hoher Aufl&ouml;sung.

Patch-clamp is an important method to monitor the electrophysiological activity of cells and the role of pharmacological compounds on specific ion channel proteins. In recent years, planar patch-clamp chips have been developed as a higher throughput approach to the established glass-pipette method. However, proper conditions to optimize the high resistance cell-to-probe seals required to measure the small currents resulting from ion channel activity are still the subject of conjecture. Here, we report on the design of multiple-aperture (sieve) chips to rapidly facilitate assessment of cell-to-aperture interactions in statistically significant numbers. We propose a method to pre-screen the quality of seals based on a dye loading protocol through apertures in the chip and subsequent evaluation with fluorescence confocal microscopy. We also show the first scanning electron micrograph of a focused ion beam section of a cell in a patch-clamp chip aperture.

Cell to aperture interaction in patch-clamp chips visualized by fluorescence microscopy and focused-ion beam sections.

Patch-Clamp ist ein wichtiges Verfahren zur &Uuml;berwachung der elektrophysiologischen Aktivit&auml;t von Zellen und die Rolle der pharmakologischen Verbindungen auf bestimmte Ionen-Kanal-Proteine. In den letzten Jahren wurden planare Patch-Clamp-Chips als einen h&ouml;heren Durchsatz-Ansatz f&uuml;r die etablierten Glas-Pipette-Methode entwickelt. Ordnungsgem&auml;&szlig;en Zustand, die hohe Best&auml;ndigkeit-Zelle-zu-Probe-Dichtungen ben&ouml;tigt, um die kleine Str&ouml;me aus Ion Channel-Aktivit&auml;ten zu messen zu optimieren sind allerdings noch Gegenstand der Vermutung. Hier berichten wir &uuml;ber die Gestaltung des Multiple-Blende (Sieb) Chips schnell Bewertung der Zelle-zu-Blende Interaktionen in statistisch signifikanten Zahlen zu erleichtern. Wir schlagen eine Methode, um die Qualit&auml;t der Dichtungen, die auf der Grundlage eines Farbstoffes laden Protokoll durch &Ouml;ffnungen in den Chip und die anschlie&szlig;ende Auswertung mit konfokale Fluoreszenzmikroskopie Vorpr&uuml;fung. Wir zeigen auch die ersten Scan elektronenmikroskopische Aufnahme eines focused Ion Beam Abschnitts einer Zelle in einem Patch-Clamp-Chip-Blende.

Handy-Blende Interaktion in Patch-Clamp-Chips von Fluoreszenzmikroskopie und konzentriert-Ionen Balkenquerschnitte visualisiert.

Planar patch-clamp chip technology has been developed to enhance the assessment of novel compounds for therapeutic efficacy and safety. However, this technology has been limited to recording ion channels expressed in isolated suspended cells, making the study of ion channel function in synaptic transmission impractical. Recently, we developed single- and dual-recording site planar patch-clamp chips and demonstrated their capacity to record ion channel activity from neurons established in culture. Such capacity provides the opportunity to record from synaptically connected neurons cultured on-chip. In this study we reconstructed, on-chip, a simple synaptic circuit between cultured pre-synaptic visceral dorsal 4 neurons and post-synaptic left pedal dorsal 1 neurons isolated from the mollusk Lymnaea stagnalis. Here we report the first planar patch-clamp chip recordings of synaptic phenomena from these paired neurons and pharmacologically demonstrate the cholinergic nature of this synapse. We also report simultaneous dual-site recordings from paired neurons, and demonstrate dedicated cytoplasmic perfusion of individual neurons via on-chip subterranean microfluidics. This is the first application of planar patch-clamp technology to examine synaptic communication.

Recordings of cultured neurons and synaptic activity using patch-clamp chips.

Planare Patch-Clamp-Chip-Technologie wurde entwickelt, um die Beurteilung der neuartigen Compounds f&uuml;r die therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit zu verbessern. Jedoch ist diese Technologie beschr&auml;nkt sich auf die Aufnahme von Ionenkan&auml;len in lokalisierten gesperrten Zellen ausgedr&uuml;ckt, machen das Studium der Ionen-Kanal-Funktion in der synaptischen &Uuml;bertragung unpraktisch gewesen. K&uuml;rzlich wir Single - und Dual-Recording-Website-planare Patch-Clamp-Chips entwickelt und demonstriert ihre Kapazit&auml;t aufzeichnen Ion Channel-Aktivit&auml;ten von Neuronen, die Kultur gegr&uuml;ndet. Dieser Kapazit&auml;t bietet die M&ouml;glichkeit, die Aufzeichnung von synaptisch verbundenen Neuronen kultiviert auf dem Chip. In dieser Studie, die wir rekonstruiert, isoliert auf dem Chip, eine einfache synaptische Schaltung zwischen kultivierten pre-synaptic viszerale dorsalen 4 Neuronen und post-synaptic linken Pedal dorsal 1 Neuronen aus dem Mollusk Spitzschlammschnecke. Hier berichten wir die ersten planare Patch-Clamp-Chip-Aufnahmen der synaptischen Ph&auml;nomene aus diesen Neuronen gekoppelt und pharmakologisch demonstrieren die cholinerge Natur dieser Synapse. Wir auch simultane Dual-Site-Aufnahmen von gepaarten Neuronen zu melden und engagierten zytoplasmatischen Perfusion einzelner Neuronen &uuml;ber unterirdische Mikrofluidik-Chip zu demonstrieren. Dies ist die erste Anwendung der planare Patch-Clamp-Technik, synaptische Kommunikation zu pr&uuml;fen.

Aufnahmen von kultivierten Neuronen und synaptische Aktivit&auml;t mit Patch-Clamp-Chips.

All excitable cell functions rely upon ion channels that are embedded in their plasma membrane. Perturbations of ion channel structure or function result in pathologies ranging from cardiac dysfunction to neurodegenerative disorders. Consequently, to understand the functions of excitable cells and to remedy their pathophysiology, it is important to understand the ion channel functions under various experimental conditions - including exposure to novel drug targets. Glass pipette patch-clamp is the state of the art technique to monitor the intrinsic and synaptic properties of neurons. However, this technique is labor intensive and has low data throughput. Planar patch-clamp chips, integrated into automated systems, offer high throughputs but are limited to isolated cells from suspensions, thus limiting their use in modeling physiological function. These chips are therefore not most suitable for studies involving neuronal communication. Multielectrode arrays (MEAs), in contrast, have the ability to monitor network activity by measuring local field potentials from multiple extracellular sites, but specific ion channel activity is challenging to extract from these multiplexed signals. Here we describe a novel planar patch-clamp chip technology that enables the simultaneous high-resolution electrophysiological interrogation of individual neurons at multiple sites in synaptically connected neuronal networks, thereby combining the advantages of MEA and patch-clamp techniques. Each neuron can be probed through an aperture that connects to a dedicated subterranean microfluidic channel. Neurons growing in networks are aligned to the apertures by physisorbed or chemisorbed chemical cues. In this review, we describe the design and fabrication process of these chips, approaches to chemical patterning for cell placement, and present physiological data from cultured neuronal cells.

From understanding cellular function to novel drug discovery: the role of planar patch-clamp array chip technology.

Alle erregbar Zelle Funktionen st&uuml;tzen sich auf Ionenkan&auml;le, die in ihrer Plasmamembran eingebettet sind. St&ouml;rungen von Ionen-Kanal-Struktur oder Funktion f&uuml;hren Pathologien von kardialen Dysfunktion bis hin zu neurodegenerativen Erkrankungen. Um die Funktionen von excitable Zellen zu verstehen und ihre Pathophysiologie zu beseitigen, ist es daher wichtig zu verstehen, die Ion-Kanalfunktionen unter verschiedenen experimentellen Bedingungen - einschlie&szlig;lich der Gef&auml;hrdung durch neuartige Droge-Ziele. Glas-Pipette Patch-Clamp ist die modernste Technik, die intrinsischen und synaptischen Eigenschaften der Neuronen zu &uuml;berwachen. Aber diese Technik ist arbeitsintensiv und hat geringen Datendurchsatz. Planare Patch-Clamp-Chips, Automationen, integriert bieten hohe Durchs&auml;tze aber begrenzt an isolierten Zellen von Suspensionen, ihre Verwendung bei der Modellierung physiologische Funktion eingeschr&auml;nkt sind. Diese Chips sind daher nicht f&uuml;r Studien mit neuronalen Kommunikation am geeignetsten. Multielectrode Arrays (MEAs), im Gegensatz dazu haben die Netzwerk-Aktivit&auml;t &uuml;berwachen durch Messung lokales Feld Potenziale mehrerer extrazellul&auml;re Standorte, aber spezifische Ion Channel-Aktivit&auml;ten ist eine Herausforderung, um aus dieser Multiplex-Signale zu extrahieren. Hier beschreiben wir eine neuartige planare Patch-Clamp-Chip-Technologie, die es erm&ouml;glicht die gleichzeitige hochaufl&ouml;sende elektrophysiologische Befragung des einzelnen Neuronen an mehreren Standorten in synaptisch neuronale Netzwerke, damit kombinieren die Vorteile von MEA und Patch-Clamp-Technik. Jedes Neuron kann durch eine Blende sondiert werden, die einen dedizierten unterirdischen Microfluidic-Kanal verbindet. Neuronen wachsen in Netzwerken werden die &Ouml;ffnungen von Physisorbed oder chemisorbed chemische Signale ausgerichtet. In diesem Bericht beschreiben wir den Prozess-Design und Fertigung dieser Chips, Ans&auml;tze zur chemischen Musterung f&uuml;r Zelle Platzierung und physiologische Daten von kultivierten neuronalen Zellen.

Article	Year
A general synthetic route to indenofluorene derivatives as new organic semiconductors. Organic letters\| PubMed ID: 15727443	2005
Neurogenesis and neuronal communication on micropatterned neurochips. Biotechnology and bioengineering\| PubMed ID: 16094670	2005
Nanotemplating for two-dimensional molecular imprinting. Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids\| PubMed ID: 17407335	2007
High-contrast organic light emitting diodes with a partially absorbing anode. Optics letters\| PubMed ID: 18483534	2008
Design of high-contrast OLEDs with microcavity effect. Optics express\| PubMed ID: 18545510	2008
Cell placement and guidance on substrates for neurochip interfaces. Biotechnology and bioengineering\| PubMed ID: 19753615	2010
A novel silicon patch-clamp chip permits high-fidelity recording of ion channel activity from functionally defined neurons. Biotechnology and bioengineering\| PubMed ID: 20648547	2010
High-fidelity patch-clamp recordings from neurons cultured on a polymer microchip. Biomedical microdevices\| PubMed ID: 20694518	2010
Patch-clamp array neurochips: value in interrogating simple neuronal networks with high resolution. Expert review of medical devices\| PubMed ID: 21158534	2011
Cell to aperture interaction in patch-clamp chips visualized by fluorescence microscopy and focused-ion beam sections. Biotechnology and bioengineering\| PubMed ID: 21391207	2011
Recordings of cultured neurons and synaptic activity using patch-clamp chips. Journal of neural engineering\| PubMed ID: 21540486	2011
From understanding cellular function to novel drug discovery: the role of planar patch-clamp array chip technology. Frontiers in pharmacology\| PubMed ID: 22007170	2011

Christophe Py

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