regular-care-maintenance-zebrafish-danio-rerio-laboratory-an

Regular Care and Maintenance of a Zebrafish (<em>Danio rerio</em>) Laboratory: An Introduction

This protocol describes regular care and maintenance of a zebrafish laboratory. Zebrafish are now gaining popularity in genetics, pharmacological and ...

The E4 allele of the apolipoprotein E (ApoE) gene has been identified as a major risk factor for the development of late onset Alzheimer's disease (AD). However, the mechanisms by which this gene affects AD are not fully understood. Studies of ApoE knock-out (ApoE KO) mice have revealed an exacerbation of two major pathologies that are diagnostic of AD: neurofibrillary tangles and senile plaques. However, evidence as to whether these mice have cognitive deficits is not yet conclusive. This ambiguity may arise partly from confounds associated with reliance on limited memory models, primarily, the Morris water maze task. An 8-arm radial maze task was therefore used to measure spatial memory in the ApoE KO mice, compared to controls over time. Furthermore, the effectiveness of a combination antioxidant therapy (CAT), designed to slow down the progression of AD based on concepts of oxidative stress and inflammatory processes underlying the pathology, was tested on memory ability. A significant strain difference was observed with the ApoE KO mice performing better than controls in terms of reference memory and corrects entries. No significant strain difference was observed for performance in terms of working memory errors. No significant effect of the CAT supplementation was observed.

Memory function in a mouse genetic model of Alzheimer's disease.

Die E4-Allel des Apolipoprotein E (ApoE) Gens wurde als ein wichtiger Risikofaktor f&uuml;r die Entwicklung von sp&auml;t beginnende Alzheimer-Krankheit (AD) identifiziert. Allerdings sind die Mechanismen, mit denen dieses Gen AD wirkt sich, nicht vollst&auml;ndig verstanden. Studien von ApoE-Knock-Out (ApoE KO)-M&auml;use haben eine Exazerbation der zwei wichtigen Pathologien, die Diagnose der AD sind offenbart: neurofibrill&auml;ren Kabelgewirr und senilen Plaques. Jedoch ist Beweis, ob solche M&auml;use kognitive Defizite haben noch nicht schl&uuml;ssig. Diese Mehrdeutigkeit entstehen Teils von verwirrt im Zusammenhang mit Abh&auml;ngigkeit von begrenztem Arbeitsspeicher-Modelle, vor allem, die Morris-Wasser-Labyrinth-Aufgabe. Eine 8-Arm radial Labyrinth-Aufgabe wurde daher zur r&auml;umliches Ged&auml;chtnis in der ApoE KO M&auml;use, im Vergleich zu Kontrollen im Laufe der Zeit zu messen. Dar&uuml;ber hinaus wurde die Wirksamkeit einer Kombination antioxidative Therapie (CAT), verlangsamen das Fortschreiten der AD basierend auf Konzepten von oxidativem Stress und entz&uuml;ndlichen Prozessen zugrunde liegen, die Pathologie, entworfen von Speicher-F&auml;higkeit getestet. Eine erhebliche Belastung Differenz wurde mit der ApoE KO-M&auml;usen entwickelt sich besser als Kontrollen in Bezug auf die Referenz-Speicher beobachtet und korrigiert Eintr&auml;ge. Keine signifikante Belastung Unterschied wurde f&uuml;r Leistungen in Bezug auf die Arbeiten von Speicherfehlern beobachtet. Keine signifikanten Auswirkungen des CAT-Supplementierung wurde beobachtet.

Memory-Funktion in einer genetischen M&auml;usemodell der Alzheimer-Krankheit.

Es gibt inkonsistente Berichte &uuml;ber die Auswirkungen von Cannabinoidagonisten auf prepulse Hemmung des Startle Reflexes (PPI) mit steigt, sinkt und keine Auswirkungen. Es hat vermutet worden, dass die widerspr&uuml;chlichen Beobachtungen durch Modulation der Effekte von Cannabinoidagonisten m&ouml;glicherweise durch die Regulierung der Kortikosteroid-Version.

Kortikosteroid abh&auml;ngigen und unabh&auml;ngigen Auswirkungen einer Cannabinoidagonisten auf Kerntemperatur, Motorik und prepulse Hemmung des akustischen Startle Reflexes an Wistar-Ratten.

There are inconsistent reports on the effects of cannabinoid agonists on prepulse inhibition of the startle reflex (PPI) with increases, decreases, and no effects. It has been hypothesized that the conflicting observations may be as a result of modulation of the effects of cannabinoid agonists by the regulation of corticosteroid release.

Corticosteroid dependent and independent effects of a cannabinoid agonist on core temperature, motor activity, and prepulse inhibition of the acoustic startle reflex in Wistar rats.

There is growing interest in using zebrafish (Danio rerio) as a model of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease. A zebrafish model of tauopathies has recently been developed and characterized in terms of presence of the pathological hallmarks (i.e., neurofibrillary tangles and cell death). However, it is also necessary to validate these models for function by assessing learning and memory. The majority of tools to assess memory and learning in animal models involve visual stimuli, including color preference. The color preference of zebrafish has received little attention. To validate zebrafish as a model for color-associated-learning and memory, it is necessary to evaluate its natural preferences or any pre-existing biases towards specific colors. In the present study, we have used four different colors (red, yellow, green, and blue) to test natural color preferences of the zebrafish using two procedures: Place preference and T-maze. Results from both experiments indicate a strong aversion toward blue color relative to all other colors (red, yellow, and green) when tested in combinations. No preferences or biases were found among reds, yellows, and greens in the place preference procedure. However, red and green were equally preferred and both were preferred over yellow by zebrafish in the T-maze procedure. The results from the present study show a strong aversion towards blue color compared to red, green, and yellow, with yellow being less preferred relative to red and green. The findings from this study may underpin any further designing of color-based learning and memory paradigms or experiments involving aversion, anxiety, or fear in the zebrafish.

Evaluation of color preference in zebrafish for learning and memory.

Es gibt wachsendes Interesse an der Nutzung der Zebrab&auml;rbling (Danio Rerio) als Modell f&uuml;r Neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer-Krankheit. Ein Zebrafisch-Modell der Tauopathien wurde vor kurzem entwickelt und im Hinblick auf die Anwesenheit von pathologischen Merkmale (d. h. neurofibrill&auml;ren Kabelgewirr und Zelltod) gepr&auml;gt. Jedoch ist es auch notwendig, um diese Modelle f&uuml;r Funktion zu &uuml;berpr&uuml;fen, durch die Bewertung von lernen und Ged&auml;chtnis. Die meisten Werkzeuge, Ged&auml;chtnis und lernen in Tiermodellen zu beurteilen sind visuelle Reize, einschlie&szlig;lich Farbe bevorzugt. Die Farbe bevorzugt der Zebrafisch so wenig Aufmerksamkeit erhielt. Um Zebrafisch als Modell f&uuml;r Farbe-assoziierten-Lernen und Ged&auml;chtnis zu &uuml;berpr&uuml;fen, ist es notwendig, seine nat&uuml;rlichen Pr&auml;ferenzen oder jede bereits bestehende Vorurteile gegen&uuml;ber bestimmten Farben zu bewerten. In der vorliegenden Studie haben wir vier verschiedene Farben (rot, gelb, gr&uuml;n und blau), nat&uuml;rliche Farbe Pr&auml;ferenzen der Zebrafisch, mit beiden Verfahren zu testen verwendet: Pr&auml;ferenz und T-maze. Ergebnisse aus beiden Experimente zeigen eine starke Abneigung gegen&uuml;ber blaue Farbe im Vergleich zu allen anderen Farben (rot, gelb, gr&uuml;n), wenn in Kombinationen getestet. Keine Vorlieben oder Neigungen zwischen rot-, gelb- und Gr&uuml;nen im der Pr&auml;ferenzverfahren Platz gefunden. Jedoch rot und gr&uuml;n waren gleicherma&szlig;en bevorzugt, und beide waren bevorzugte &uuml;ber gelb von Zebrafish im T-maze Verfahren. Die Ergebnisse der vorliegenden Studie zeigen eine starke Abneigung gegen&uuml;ber blaue Farbe im Vergleich zu rot, gr&uuml;n und gelb mit gelb wird, die weniger im Vergleich zu rot und gr&uuml;n bevorzugt. Die Ergebnisse dieser Studie k&ouml;nnen untermauern jede weitere entwerfen farbe-basiertes Lernen und Ged&auml;chtnis Paradigmen oder Experimenten mit Abneigung, Angst, oder die Angst der Zebrab&auml;rbling.

Bewertung der Farbe bevorzugt im Zebrafisch f&uuml;r lernen und Ged&auml;chtnis.

RATIONALE: Evidence indicates cannabinoid receptor agonists impair performance in procedures to assess memory that may also be confounded by motivational or motor effects, both of which occur with cannabinoids. Thus, convergence of evidence from a variety of procedures that differ in motivation, attention, arousal and response requirements, but share a common reliance on memory, is required. There are no current reports on cannabinoid effects on mice tested in the radial arm maze. OBJECTIVES: The objective was to determine the effects of the cannabinoid agonist CP 55940 and the dependence of any such effects on the CB1 receptor using the CB1 receptor antagonist SR 141716A on two strains of mice in the eight-arm radial maze procedure. METHODS: Male C57BL/6J (Nâ€‰=â€‰36) and C3H/HEJ (Nâ€‰=â€‰12) mice were trained to a criterion and then were treated (IP) with vehicleâ€‰+â€‰vehicle, SR 141716Aâ€‰+â€‰vehicle, vehicleâ€‰+â€‰CP 55940 and SR 141716Aâ€‰+â€‰CP 55940 in a fully balanced mixed design prior to further tests in the maze. Reference (long-term) and working (short-term) memory were assessed. RESULTS: CP 55940 impaired performance of the reference memory task in the C57BL/6J strain but not the C3H/HEJ strain; SR 141716A reversed the effect of CP 55940 on these measures. CP 55940 also increased working memory errors in the C57BL/6J mice only, which was not affected by SR 141716A. CONCLUSION: The present study provides evidence for a strain-specific effect of a dose of CP 55940 on reference memory. While the cannabinoid agonist also impaired working memory in one strain, this effect was apparently not mediated by CB1 receptors.

Pharmacological effects of cannabinoids on the reference and working memory functions in mice.

Begr&uuml;ndung: Deutet, dass Cannabinoid-Rezeptor-Agonisten beeintr&auml;chtigen Leistung Verfahren zum Speicher zu beurteilen, die auch durch motivierende oder motorischen Effekte, durcheinander gebracht werden kann, die beide mit Cannabinoiden auftreten. Somit ist die Konvergenz der Beweise aus einer Vielzahl von Verfahren, die unterscheiden sich in Motivation, Aufmerksamkeit, Erregung und ma&szlig;nahmenbedarf, aber teilen eine gemeinsame Abh&auml;ngigkeit von Speicher, erforderlich. Es gibt keine aktuellen Berichte auf Cannabinoid-Auswirkungen auf die M&auml;use, die in das Labyrinth radial Arm getestet. Ziele: Ziel war es, die Auswirkungen von Cannabinoidagonisten CP 55940 und die Abh&auml;ngigkeit von solchen Auswirkungen auf den CB1-Rezeptor CB1-Rezeptor-Antagonisten SR 141716A auf zwei Belastungen der M&auml;use in der acht-Arm radial Maze-Prozedur mit zu bestimmen. Methoden: M&auml;nnlich C57BL/6J (N = 36) und C3H/HEJ (N = 12) M&auml;use wurden ausgebildet, um ein Kriterium und dann wurden (IP) mit Fahrzeug + Fahrzeug, Fahrzeug, SR 141716A + Fahrzeug + CP 55940 und SR 141716A behandelt + CP 55940 in einem vollst&auml;ndig ausgeglichenen gemischt Entwurf vor der weiteren Pr&uuml;fungen im Labyrinth. Referenz (Langzeit) und Arbeitsspeicher (kurzfristigen) wurden beurteilt. Ergebnisse: CP 55940 beeintr&auml;chtigt die Leistung der Verweis Speicher Aufgabe in der C57BL/6J Belastung aber nicht die C3H/HEJ Belastung; SR 141716A umgekehrt die Wirkung von CP 55940 auf diese Ma&szlig;nahmen. CP 55940 erh&ouml;ht auch arbeiten-Speicherfehler in der C57BL/6J M&auml;use nur, SR 141716A nicht betroffen war. Fazit: Die vorliegende Studie stellt Beweis f&uuml;r eine stammspezifische Wirkung einer Dosis von CP 55940 Verweis Speicher. W&auml;hrend der Cannabinoidagonisten auch Arbeitsged&auml;chtnis in eine Belastung beeintr&auml;chtigt, wurde dieser Effekt offenbar nicht durch CB1-Rezeptoren vermittelt.

Article	Year
Memory function in a mouse genetic model of Alzheimer's disease. Journal of Alzheimer's disease : JAD\| PubMed ID: 21460433	2011
Corticosteroid dependent and independent effects of a cannabinoid agonist on core temperature, motor activity, and prepulse inhibition of the acoustic startle reflex in Wistar rats. Psychopharmacology\| PubMed ID: 21947354	2012
Evaluation of color preference in zebrafish for learning and memory. Journal of Alzheimer's disease : JAD\| PubMed ID: 22008261	2012
Pharmacological effects of cannabinoids on the reference and working memory functions in mice. Psychopharmacology\| PubMed ID: 22903389	2012

Avdesh Avdesh

Biography

JoVE Journal Publications

Other Publications