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Thin Sectioning of Slice Preparations for Immunohistochemistry

Many investigations in neuroscience, as well as other disciplines, involve studying small, yet macroscopic pieces or sections of tissue that have been ...

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Construction and Implantation of a Microinfusion System for Sustained Delivery of Neuroactive Agents.

Sustained delivery of neuroactive agents is widely used in neuroscience, but poses many technical challenges. It is necessary to deliver the agent with ...

This series of studies was designed to evaluate the function of a new neurosurgical instrument for precision injection of therapeutics within the central nervous system.

Preclinical evaluation of a novel intracerebral microinjection instrument permitting electrophysiologically guided delivery of therapeutics.

Pr&#xE4;klinische Evaluierung eines neuartigen intrazerebrale Mikroinjektion, erm&#xF6;glicht, elektrophysiologisch gef&#xFC;hrte Abgabe von Therapeutika.

Rats and mice provide excellent models for normal spinal cord physiology, traumatic spinal cord injury, and various disease states. Alternative and improved methodologies for experimental spinal preparations are desirable, particularly in the wake of expanding neuroscience technology, such as the diverse array of transgenic mice now available, and exciting new therapeutic approaches, including transplantation and gene therapy. This report describes a simple, low-cost instrument for spinal preparations in rodents of different sizes, including rat pups. The device adapts to standard small animal stereotaxic instruments, precluding the need for additional stereotaxic apparatus. Surgical methods utilizing the device are presented demonstrating the instrument's capacity for precise alignment and stabilization of the spinal column that is reproducible from animal to animal. Proof of concept is demonstrated with results from spinal cord injections and electrophysiologic recordings.

A versatile, low-cost adaptor for stereotaxic and electrophysiologic spinal preparations in juvenile and adult rodents.

Ratten und M&auml;use bieten ausgezeichnete Modelle f&uuml;r normale R&uuml;ckenmark Physiologie, traumatische R&uuml;ckenmarksverletzungen und verschiedenen Krankheitzust&auml;nden. Alternative und verbesserte Methoden zur experimentellen spinal Zubereitungen sind w&uuml;nschenswert, vor allem im Zuge der Erweiterung der Neurowissenschaften-Technologie, wie die Vielzahl an transgenen M&auml;usen jetzt verf&uuml;gbar und spannende neue therapeutische Ans&auml;tze, einschlie&szlig;lich Transplantation und Gentherapie. Dieser Bericht beschreibt eine einfache, kosteng&uuml;nstige Instrument f&uuml;r spinale Zubereitungen, Nagetiere in verschiedenen Gr&ouml;&szlig;en, einschlie&szlig;lich Ratte Welpen. Das Ger&auml;t passt sich an kleinen tierischen Stereotaktische Standardinstrumente, entgegensteht, die Notwendigkeit f&uuml;r zus&auml;tzliche Stereotaktische Apparatur. Chirurgische Methoden unter Verwendung des Ger&auml;ts werden vorgestellt, demonstriert das Instrument Kapazit&auml;t f&uuml;r genaue Ausrichtung und Stabilisierung der Wirbels&auml;ule, die reproduzierbar von Tier zu Tier ist. Proof of Concept zeigt sich mit Ergebnissen aus R&uuml;ckenmark Injektionen und elektrophysiologische Aufnahmen.

Eine vielseitige und kosteng&uuml;nstige Adapter f&uuml;r Stereotaktische und elektrophysiologische spinal Pr&auml;parate bei juvenilen und adulten Nagern.

Architecture of neuropsychiatric disease: highlights of the 15th Annual Meeting of the American Neuropsychiatric Association, February 21-24, 2004, Bal Harbour, FL.

Architektur neuropsychiatrische Krankheit: H&ouml;hepunkte der 15. Jahrestagung der American Association neuropsychiatrische, 21-24 Februar 2004, Bal Harbour, FL.

In a climate of renewed interest in the synergy between neurology and psychiatry, practitioners are increasingly recognizing the importance of exchange and collaboration between these two disciplines. However, there are few working models of interdisciplinary teams that freely share expertise in real time, while providing clinical and academic training to future physicians who specialize in the central nervous system. Over the past 11 years, the McLean Hospital Neuropsychiatry and Behavioral Neurology service has provided proof-of-principle for such collaboration, demonstrating that a team comprising psychiatrists, neurologists, and neuropsychologists can function effectively as a unit while maintaining the autonomy of these three disciplines and also synthesizing their combined knowledge. In addition to delivering enhanced patient care and promoting medical research, this clinical service has provided enriched cross-specialty training for fellows, residents, and medical students. The practical functioning of the team is described, and case vignettes are presented to illustrate the team's collaborative synergism in practice.

Coalescence of psychiatry, neurology, and neuropsychology: from theory to practice.

In einem Klima des erneuerten Interesses an die Synergie zwischen Neurologie und Psychiatrie erkennen Praktiker zunehmend die Bedeutung des Austauschs und der Zusammenarbeit zwischen diesen beiden Disziplinen. Es gibt jedoch einige Modelle von interdisziplin&auml;ren Teams, die frei Erfahrungen in Echtzeit, teilen w&auml;hrend die klinische und akademische Schulung von zuk&uuml;nftigen &Auml;rzten die spezialisieren sich auf das zentrale Nervensystem. In den vergangenen 11 Jahren hat der McLean Hospital Neuropsychiatrie und Behavioral Neurologie Dienstleistungserbringung Beweis-des-Prinzip f&uuml;r eine solche Zusammenarbeit, zeigen, dass ein Team, bestehend aus Psychiatern, Neurologen und Neuropsychologists als Einheit effektiv funktionieren kann, unter Wahrung der Autonomie der drei Disziplinen und auch Synthese ihrer kombinierten wissen. Zus&auml;tzlich liefert verbesserte Patientenversorgung und F&ouml;rderung der medizinischen Forschung, hat dieser klinischen Service angereicherten Kreuz-Spezialit&auml;t f&uuml;r Stipendiaten, Bewohner und Medizinstudenten ausgebildet. Das praktische Funktionieren des Teams beschrieben wird, und Fallvignetten werden vorgestellt, um das Team kollaborative Synergismus in der Praxis zu veranschaulichen.

Zusammenwachsen der Psychiatrie, Neurologie und Neuropsychologie: von der Theorie zur Praxis.

Points of interest from the 17th Annual American Neuropsychiatric Association are reviewed, including several cognitive neuroscience frameworks that have been proposed to account for the neural basis of moral cognition. Also discussed are the brain mechanisms behind creative innovation, and an overview is presented of several of this year's outstanding contributions to clinical and basic neuroscience.

Mechanisms of Mind: Highlights of the 17th Annual Meeting of the American Neuropsychiatric Association, February 18-21, 2006, San Diego, CA.

Sehensw&uuml;rdigkeiten von der 17th Annual American neuropsychiatrische Association werden &uuml;berpr&uuml;ft, darunter mehrere kognitive Neurowissenschaften-Frameworks, die vorgeschlagen worden sind, um die neuronale Grundlage der moralische Erkenntnis zu ber&uuml;cksichtigen. Ebenfalls diskutiert werden die Mechanismen des Gehirns hinter kreative Innovationen und eine &Uuml;bersicht einiger der diesj&auml;hrigen herausragende Beitr&auml;ge zur klinischen und grundlegende Neurowissenschaften dargestellt ist.

Mechanismen des Verstandes: Highlights der 17. Jahrestagung der amerikanischen neuropsychiatrische Association, 18-21 Februar 2006, San Diego, CA.

The basolateral amygdaloid complex is a site of origin for zinc-containing pathways in the brain; it is also known for its massive innervation of the medial prefrontal cortex. The presence, and potential neuromodulatory role, of zinc within this fundamental corticolimbic circuit has not been described. For this study, basolateral neurons innervating the medial prefrontal cortex were retrogradely labeled with FluoroGold, and zinc-containing neurons were identified using autometallography to visualize zinc selenium precipitates. Upon quantification of single-labeled and double-labeled cells, 35% of basolateral neurons projecting to medial prefrontal cortex were found to also contain zinc. We conclude that zinc may act as a neuromodulator for a substantial proportion of basolateral-medial prefrontal cortical innervation, therefore implicating zinc in corticolimbic function as well as pathology.

Zincergic innervation of medial prefrontal cortex by basolateral projection neurons.

Basolateraler amygdaloid Komplex ist eine Website der Ursprung f&uuml;r Zink-haltige Bahnen im Gehirn; Es ist bekannt f&uuml;r seine massive Innervation des medialen pr&auml;frontalen Kortex. Die Anwesenheit und potenzielle Neuromodulatory Rolle, Zink innerhalb dieser grundlegenden Corticolimbic Schaltung ist nicht beschrieben worden. F&uuml;r diese Studie Basolateraler Neuronen nervenst&auml;rkend medialen pr&auml;frontalen Kortex wurden retrogradely mit FluoroGold beschriftet und Zink-haltige Neuronen wurden identifiziert, mit Autometallography, Zink-Selen-Ausscheidungen zu visualisieren. Bei der Quantifizierung von einteiligen und Doppel-markierten Zellen waren 35 % der Basolateraler Neuronen projizieren zum medialen pr&auml;frontalen Kortex festgestellt, dass auch Zink enthalten. Wir schlie&szlig;en, dass Zink als einem oder f&uuml;r einen wesentlichen Teil der Basolateraler-medialen pr&auml;frontalen kortikalen Innervation, Neuromodulatoren fungieren kann daher Nicht&uuml;bernahme Zink in Corticolimbic Funktion sowie Pathologie.

Zincergic Innervation des medialen pr&auml;frontalen Kortex von Basolateraler Projektion Neuronen.

In this study, we demonstrate that embryonic stem cells can be engineered to differentiate into high percentages of serotonergic and dopaminergic neurons. In vitro, these cells release serotonin and dopamine in response to membrane depolarization. Upon engraftment into the medial prefrontal cortex in rats, the homolog of the human anterior cingulate cortex, the cells assumed neuronal morphologies, expressed monoaminergic-specific proteins, and seemed to functionally integrate, as assessed by the upregulation of the immediate-early gene, cfos. Furthermore, the transplanted animals performed in a manner similar to that of animals that received the antidepressant, citalopram, when administered the forced swim test, a validated model of human depression. These results suggest that transplantation of customized stem cells might perhaps be useful in the study treatment of psychiatric disorders.

Antidepressant effect of stem cell-derived monoaminergic grafts.

In dieser Studie zeigen wir, dass embryonaler Stammzellen verpflanzt werden kann, um in hohen Prozents&auml;tzen der serotonergen differenzieren und dopaminergen Neuronen. In-vitro-lassen Sie diese Zellen, Serotonin und Dopamin als Reaktion auf Membran-Depolarisierung. Bei der Verteilung in der medialen pr&auml;frontalen Kortex bei Ratten, die Homolog des menschlichen anterior cingulate Cortex, die Zellen davon ausgegangen, dass neuronale Morphologien ausgedr&uuml;ckt Monoaminergic-spezifische Proteine und schien, funktional zu integrieren, die die Hochregulation der sofortigen-fr&uuml;h-gen, Cfos zu bewerten. Dar&uuml;ber hinaus trat die transplantierten Tiere in &auml;hnlich, dass Tiere, die das Antidepressivum erhalten, Citalopram, wenn die erzwungene Schwimmen verabreicht testen, ein validiertes Modell der menschlichen Depression. Diese Ergebnisse legen nahe, dass die Transplantation von angepassten Stammzellen m&ouml;glicherweise vielleicht n&uuml;tzlich in der Studie-Behandlung von psychiatrischen St&ouml;rungen.

Antidepressive Wirkung der Stammzellen Cell-derived Monoaminergic Transplantate.

Previous work in animal models has shown that projections from the basolateral amygdala (BLA) progressively infiltrate the medial prefrontal cortex (mPFC) from birth to adulthood, with the most dramatic sprouting occurring during the postweanling period. GABAergic (gamma-aminobutyric acidergic) interneurons in the human homolog of the rat mPFC have been implicated in the pathophysiology of schizophrenia, an illness with an onset that is delayed until late adolescence. Here we investigated the interaction of BLA fibers with mPFC GABAergic interneurons from postnatal day 6 (P6) to P120 using anterograde tracing and immunocytochemistry. We found a 3-fold increase in axosomatic and an 8-fold increase in axo-dendritic contacts in both layers II and V of the mPFC. Ultrastructural analysis using a colloidal gold immunolocalization demonstrated that the greatest proportion of BLA appositions were with GABA-negative spines (30.8%) and GABA-positive dendritic shafts (35.5%). Although GABA-negative interactions demonstrated well-defined axo-spinous synapses, membrane specializations could not be identified with confidence in GABA-positive elements. Our findings suggest that GABAergic interneurons are major targets for BLA fibers projecting to the mPFC. The establishment of this circuitry, largely during adolescence, may contribute to the integration of emotional responses with attentional and other cognitive processes mediated within this region during corticolimbic development.

Increasing Interaction of amygdalar afferents with GABAergic interneurons between birth and adulthood.

Bisherige Arbeit in Tiermodellen ergab, dass die Projektionen aus der Basolateraler Amygdala (BLA) schrittweise den medialen pr&auml;frontalen Kortex (mPFC) von der Geburt bis zum Erwachsenenalter, infiltrieren mit das dramatischste sprie&szlig;en, die w&auml;hrend der postweanling Periode. GABAergic (Gamma-Aminobutters&auml;ure Acidergic) Interneuronen in der menschlichen Homolog von der Ratte-mPFC haben in der Pathophysiologie von Schizophrenie, eine Krankheit mit einem Ausbruch verwickelt, die bis zum sp&auml;ten Adoleszenz verz&ouml;gert wird. Hier untersuchten wir die Interaktion von BLA-Fasern mit mPFC GABAergic Interneuronen vom postnatalen Tag 6 (P6), P120 mit Anterograde Tracing und Immunzytochemie. Wir fanden einen 3-Band-Anstieg im Axosomatic und eine 8-fold Zunahme der Axo-dendritischen Kontakte in beiden Schichten II und V der mPFC. Ultrastrukturelle Analyse mit einem kolloidales gold Immunolocalization gezeigt, dass der gr&ouml;&szlig;te Anteil der BLA-Appositions wurden mit GABA-Negative Dornen (30,8 %) und GABA-Positive dendritische Wellen (35,5 %). Obwohl GABA-Negative Interaktionen wohldefinierte Axo-Dorn-Synapsen gezeigt, konnte Membran Spezialisierungen nicht vertrauensvoll in GABA-positiven Elementen identifiziert werden. Unsere Einsch&auml;tzungen zufolge GABAergic Interneuronen wesentliche Ziele f&uuml;r BLA Fasern projizieren, die mPFC. Die Einrichtung dieser Schaltung, weitgehend in der Pubert&auml;t, kann zur Integration von emotionalen Reaktionen mit syn&auml;sthetischen und anderen kognitiven Prozessen, die innerhalb dieser Region vermittelt wird, w&auml;hrend der Corticolimbic Entwicklung beitragen.

Zunehmende Interaktion von amygdalar afferenten mit GABAergic Interneuronen zwischen Geburt und Erwachsenenalter.

Schizophrenia (SZ) involves dysfunction of gamma-aminobutyric acid (GABA)ergic transmission in the hippocampus (HIPP), particularly in sector CA2/3. Previous work using a rodent model of postmortem abnormalities in SZ demonstrated that activation of the basolateral amygdala (BLA) results in decreases of GABA currents in pyramidal neurons of CA2/3 but not CA1. In addition, a decrease of GABA cells has been reported in postmortem studies of the HIPP in SZ. In the present work we tested the hypothesis that BLA activation in this rodent model of SZ leads to changes in the electrical properties of interneurons located in sector CA2/3.

Amygdala-dependent regulation of electrical properties of hippocampal interneurons in a model of schizophrenia.

Schizophrenie (SZ) umfasst Dysfunktion der Gamma - Aminobutters&auml;ure (GABA) ergic &Uuml;bertragung im Hippocampus (HIPP), vor allem im Sektor CA2/3. Fr&uuml;here Arbeiten mit einem Nagetier-Modell Post mortem Abnormit&auml;ten in SZ gezeigt, dass die Aktivierung der Amygdala Basolateraler (BLA) R&uuml;ckgang der pyramidale Neuronen des CA2/3 aber nicht CA1 GABA Str&ouml;mungen f&uuml;hrt. Dar&uuml;ber hinaus wurde ein R&uuml;ckgang von GABA-Zellen in Post-mortem Studien von HIPP in SZ berichtet. In der vorliegenden Arbeit haben wir die Hypothese, die BLA-Aktivierung in diesem Nagetier Modell der SZ zu &Auml;nderungen in der elektrischen Eigenschaften von Interneuronen befindet sich im Sektor CA2/3 f&uuml;hrt getestet.

Amygdala-abh&auml;ngige Regulation der elektrischen Eigenschaften von hippocampal Interneuronen in einem Modell der Schizophrenie.

An atypical presentation of anton syndrome in a patient with preserved cognition despite multiple cerebral infarcts: a case report.

Eine atypische Pr&auml;sentation der Anton-Syndrom bei einem Patienten mit erhaltenen Kognition trotz mehrerer zerebrale Infarkte: ein Fallbericht.

Zinc is a life-sustaining trace element, serving structural, catalytic, and regulatory roles in cellular biology. It is required for normal mammalian brain development and physiology, such that deficiency or excess of zinc has been shown to contribute to alterations in behavior, abnormal central nervous system development, and neurological disease. In this light, it is not surprising that zinc ions have now been shown to play a role in the neuromodulation of synaptic transmission as well as in cortical plasticity. Zinc is stored in specific synaptic vesicles by a class of glutamatergic or "gluzinergic" neurons and is released in an activity-dependent manner. Because gluzinergic neurons are found almost exclusively in the cerebral cortex and limbic structures, zinc may be critical for normal cognitive and emotional functioning. Conversely, direct evidence shows that zinc might be a relatively potent neurotoxin. Neuronal injury secondary to in vivo zinc mobilization and release occurs in several neurological disorders such as Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis, in addition to epilepsy and ischemia. Thus, zinc homeostasis is integral to normal central nervous system functioning, and in fact its role may be underappreciated. This article provides an overview of zinc neurobiology and reviews the experimental evidence that implicates zinc signals in the pathophysiology of neuropsychiatric diseases. A greater understanding of zinc's role in the central nervous system may therefore allow for the development of therapeutic approaches where aberrant metal homeostasis is implicated in disease pathogenesis.

Zinc: the brain's dark horse.

Zink ist ein von der lebenserhaltenden Spurenelement, strukturelle, katalytische und regulatorische Rollen in Zellbiologie dienen. Es ist f&uuml;r normale Gehirn von S&auml;ugetieren Entwicklung und Physiologie, erforderlich, so dass Mangel oder &Uuml;berschuss an Zink nachweislich zu Ver&auml;nderungen im Verhalten, abnorme ZNS Entwicklung und neurologischer Krankheiten beitragen. Vor diesem Hintergrund &uuml;berrascht es nicht, dass Zinkionen jetzt gezeigt worden sind, eine Rolle in der Neuromodulation der synaptischen &Uuml;bertragung sowie wie kortikale Plastizit&auml;t. Zink durch eine Klasse von Glutamat oder &quot;Gluzinergic&quot; Neuronen in bestimmten synaptischen Vesikeln gespeichert und leistungsabh&auml;ngige Weise freigegeben. Da Gluzinergic Neuronen fast ausschlie&szlig;lich in der Hirnrinde und limbische Strukturen gefunden werden, kann Zink f&uuml;r normale kognitive und emotionale Funktion entscheidend. Umgekehrt zeigt direkte Beweise, dass Zink ein relativ starkes Neurotoxin sein k&ouml;nnte. Sekund&auml;r zu in-vivo Zink Mobilisierung und Release neuronale Sch&auml;digung Auftritt in verschiedene neurologische Erkrankungen wie Alzheimer-Krankheit und Amyotrophe Lateralsklerose, neben der Epilepsie und Isch&auml;mie. So Zink Hom&ouml;ostase ist f&uuml;r normale Zentralnervensystem funktionieren, und in der Tat seine Rolle untersch&auml;tzt werden kann. Dieser Artikel bietet eine &Uuml;bersicht &uuml;ber Zink-Neurobiologie und Bewertungen der experimentelle Beweis, der steht in Verbindung mit Zink-Signale in der Pathophysiologie der neuropsychiatrischen Erkrankungen. Ein besseres Verst&auml;ndnis von Zink die Rolle in das zentrale Nervensystem kann daher f&uuml;r die Entwicklung therapeutischer Ans&auml;tze wo ist aberrante Metall-Hom&ouml;ostase in der Pathogenese der Krankheit beteiligt.

Zink: das Gehirn Dark Horse.

Electroconvulsive therapy (ECT) is an exceptionally effective treatment for a number of psychiatric conditions; however, a common adverse effect is temporary cognitive impairment, especially memory loss. The dissociative disorders also involve disturbances of memory, as well as consciousness and personal identity, but are rarely iatrogenic. We report a case in which dissociative symptoms developed after ECT. A 51-year-old woman with hypothyroidism, migraine headaches, bipolar disorder, and anorexia by history was admitted for worsening depression with suicidal ideation. After a course of 7 right-sided ECT treatments, she experienced remarkable personality change, claiming that it was 1976 and behaving as though she was 30 years younger. Neuropsychological tests were normal, and her memory and former personality spontaneously returned 2 weeks later. This case illustrates that such events may be seen in patients with certain psychiatric profiles, and further studies are needed to determine the risk factors for the occurrence of dissociative episodes after ECT.

New-onset dissociative disorder after electroconvulsive therapy.

Elektrokrampftherapie (EKT) ist eine au&szlig;ergew&ouml;hnlich wirksame Behandlung f&uuml;r eine Reihe von psychiatrischen Bedingungen; Allerdings ist eine gemeinsame negative Auswirkung tempor&auml;re kognitive Beeintr&auml;chtigungen, insbesondere Ged&auml;chtnisverlust. Die dissoziativen St&ouml;rungen auch um St&ouml;rungen von Ged&auml;chtnis und Bewusstsein sowie pers&ouml;nliche Identit&auml;t, sondern sind selten iatrogene. Wir berichten einen Fall in welche dissoziative Symptome entwickelt nach ECT. Eine 51 Jahre alte Frau mit Hypothyreose, Migr&auml;ne, bipolare St&ouml;rungen und Magersucht Geschichte wurde f&uuml;r Verschlechterung Depression mit Selbstmordgedanken Suizidgedanken aufgenommen. Nach einer Strecke von 7 rechts, doppelseitig ECT Behandlungen erlebte sie bemerkenswerte Pers&ouml;nlichkeit &auml;ndern, behauptete, dass es 1976 war und sich benehmen, als ob sie 30 Jahre j&uuml;nger war. Neuropsychologische Tests waren normal und ihre Speicher und ehemaliger Pers&ouml;nlichkeit spontan 2 Wochen sp&auml;ter zur&uuml;ckgegeben. Dieser Fall veranschaulicht, dass solche Ereignisse bei Patienten mit bestimmten psychiatrischen Profilen gesehen werden k&ouml;nnen, und weitere Studien erforderlich sind, um zu bestimmen, die Risikofaktoren f&uuml;r das Auftreten von dissoziativen Episoden nach ECT.

Neue beginnende dissoziative St&ouml;rung nach Elektrokrampftherapie.

A new intracerebral microinjection instrument (IMI) allowing multiple electrophysiologically guided microvolume injections from a single proximal injection path in rats has been adapted to clinical use by coupling the IMI to an FHC microTargeting Manual Drive, designed to be used with standard stereotactic frame-based systems and FHC frameless microTargeting Platforms.

Safety and function of a new clinical intracerebral microinjection instrument for stem cells and therapeutics examined in the GÃ¶ttingen minipig.

Ein neues Instrument intrazerebrale Mikroinjektion (IMI) erm&ouml;glicht mehrere electrophysiologically gef&uuml;hrte Microvolume Injektionen von einem einzigen proximalen Injektion-Pfad bei Ratten wurde angepasst zu klinischen Einsatz durch die Kopplung des IMI um ein FHC MicroTargeting Manual Drive, entworfen, um mit standard Stereotaktische Frame-basierte Systeme und FHC rahmenlosen MicroTargeting Plattformen verwendet werden.

Sicherheit und Funktion eines neuen klinischen intrazerebrale Mikroinjektion Instruments f&uuml;r Stammzellen und Therapeutika in der G&ouml;ttingen Minipig untersucht.

Models employing peripheral nerve to bypass spinal cord injury (SCI), although highly promising, may benefit from improved nerve regeneration and motor bridge connectivity. Recent studies have demonstrated that neuronal growth factor-induced enhancement of endogenous neurorestoration may improve neuronal connectivity after severe neurologic injury, particularly if delivered intraparenchymally with zero-order kinetics. We sought to investigate the effect of convection-enhanced delivery of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a neuronal growth factor, on the connectivity of a peripheral motor-nerve bridge in a rodent model using electrophysiology and immunohistochemistry (IHC). Spinal cords of 29 female rats were hemisected at the L1 level. Ipsilateral T13 peripheral nerves were dissected from their muscular targets distally, while maintaining their connections with the spinal cord, and inserted caudal to the injury site to establish the nerve bridge. A microcannula attached to a six-week mini-osmotic pump was used to deliver either BDNF (n=12), saline (n=14), or fluorescein dye (n=3) directly into the spinal cord parenchyma between the site of nerve insertion and hemisection to a depth of 2mm into the area of the lateral motor pool. After four weeks, gastrocnemius muscle activation was assessed electromyographically in five animals from each group. Spinal cords were harvested and analyzed with IHC for cannula-associated injury, and nerve regeneration. Strength of motor bridge connection was illustrated by electrophysiology data. Intraspinal BDNF levels were measured using enzyme-linked immunosorbent assay. IHC revealed increased intraparenchymal BDNF concentration at the nerve bridge insertion site with evidence of minimal trauma from cannulation. BDNF infusion resulted in stronger connections between bridge nerves and spinal motor axons. Bridge nerve electrical stimulation in BDNF-treated rats evoked hind leg electromyogram responses of shorter latency and larger amplitudes than saline-infused controls. Thus, direct convection-assisted delivery provides reliable administration of potent growth factors directly into the spinal cord parenchyma. Delivery of BDNF at the peripheral nerve bridge site results in enhanced connectivity of the peripheral motor bridge in a rodent model of SCI.

Convection enhanced drug delivery of BDNF through a microcannula in a rodent model to strengthen connectivity of a peripheral motor nerve bridge model to bypass spinal cord injury.

Einsatz peripheren Nerven, Verletzung des R&uuml;ckenmarks (SCI), zu umgehen, obwohl sehr viel versprechend, Modelle k&ouml;nnen verbesserte Nervenregeneration und motor Bridge-Konnektivit&auml;t nutzen. Neue Studien haben gezeigt, dass neuronale Wachstumsfaktor-induzierte die Verbesserung des endogenen Neurorestoration kann neuronale Verbindungen nach Schwere neurologische Verletzung, verbessern, insbesondere, wenn Intraparenchymally mit Ordnung Kinetik geliefert. Wollten wir die Wirkung der Konvektion verbesserte Lieferung von Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF), neuronale Wachstumsfaktor, auf die Konnektivit&auml;t einer peripheren Motor-Nerv-Br&uuml;cke in einem Nagetier-Modell mit Elektrophysiologie und Immunhistochemie (IHC) zu untersuchen. Spinale Cords 29 weiblichen Ratten waren Hemisected auf der L1-Ebene. Ipsilaterale T13 Periphere Nerven wurden zerlegt aus ihrer muskul&auml;ren Ziele distal, unter Beibehaltung ihrer Verbindungen mit R&uuml;ckenmark, und auf der Website Verletzungen die Nerven-Br&uuml;cke herstellen kaudalen eingef&uuml;gt. Eine Microcannula, die zu einer sechsw&ouml;chigen Mini-osmotischen Pumpe angeschlossen wurde verwendet, um entweder BDNF liefern (n = 12), saline (n = 14), oder Fluoreszein-Farbstoff (n = 3) direkt in das R&uuml;ckenmark Parenchym zwischen dem Nerv Einf&uuml;gung und Hemisektion bis zu einer Tiefe von 2 mm in den Bereich des seitlichen Fuhrpark. Nach vier Wochen wurde der Wadenmuskel Muskelaktivierung electromyographically in f&uuml;nf Tiere aus jeder Gruppe bewertet. Spinale Schn&uuml;re wurden geerntet und f&uuml;r die Kan&uuml;le-assoziierten Verletzungen und Nervenregeneration mit IHC analysiert. St&auml;rke der motor Br&uuml;ckenverbindung wurde durch Elektrophysiologie Daten veranschaulicht. Intraspinale BDNF Niveaus wurden mittels Enzyme-linked Immunosorbent Assay bewertet. IHC ergab erh&ouml;hte Intraparenchymal BDNF Konzentration am Standort Einf&uuml;gung Nerven-Br&uuml;cke mit Hinweisen auf minimalem Trauma aus Cannulation. BDNF Infusion f&uuml;hrte st&auml;rkere Verbindungen zwischen Br&uuml;cke Nerven und spinalen motorischen Axone. Br&uuml;cke-elektrische Nervenstimulation bei BDNF-behandelten Ratten hervorgerufen Hinterbein Elektromyogramm Antworten der k&uuml;rzeren Wartezeit und gr&ouml;&szlig;eren Amplituden als eine Kochsalzl&ouml;sung infundiert. Konvektion-assistierte Direktlieferung bietet zuverl&auml;ssige Verwaltung potente Wachstumsfaktoren direkt auf das R&uuml;ckenmark Parenchym. Lieferung von BDNF am Standort Br&uuml;cke peripherer Nerven f&uuml;hrt zu erweiterten Anschlussm&ouml;glichkeiten der peripheren motorischen Br&uuml;cke in einem Nagetier Modell des Sci.

Konvektion verbessert Drug-Delivery von BDNF durch eine Microcannula in einem Nagetier-Modell zur St&auml;rkung der Konnektivit&auml;t von einem peripheren motorischen Nerven-Bridge-Modell, Verletzung des R&uuml;ckenmarks zu umgehen.

The authors have analyzed the religious figures Abraham, Moses, Jesus, and St. Paul from a behavioral, neurologic, and neuropsychiatric perspective to determine whether new insights can be achieved about the nature of their revelations. Analysis reveals that these individuals had experiences that resemble those now defined as psychotic symptoms, suggesting that their experiences may have been manifestations of primary or mood disorder-associated psychotic disorders. The rationale for this proposal is discussed in each case with a differential diagnosis. Limitations inherent to a retrospective diagnostic examination are assessed. Social models of psychopathology and group dynamics are proposed as explanations for how followers were attracted and new belief systems emerged and were perpetuated. The authors suggest a new DSM diagnostic subcategory as a way to distinguish this type of psychiatric presentation. These findings support the possibility that persons with primary and mood disorder-associated psychotic symptoms have had a monumental influence on the shaping of Western civilization. It is hoped that these findings will translate into increased compassion and understanding for persons living with mental illness.

ArticleTotal : 2	Year
Publication title Cited by 7	2007
Publication title Cited by 4	2008

Article	Year
Preclinical evaluation of a novel intracerebral microinjection instrument permitting electrophysiologically guided delivery of therapeutics. Neurosurgery\| PubMed ID: 15157308	2004
A versatile, low-cost adaptor for stereotaxic and electrophysiologic spinal preparations in juvenile and adult rodents. Brain research bulletin\| PubMed ID: 16325015	2005
Architecture of neuropsychiatric disease: highlights of the 15th Annual Meeting of the American Neuropsychiatric Association, February 21-24, 2004, Bal Harbour, FL. Reviews in neurological diseases\| PubMed ID: 16400281	2004
Coalescence of psychiatry, neurology, and neuropsychology: from theory to practice. Harvard review of psychiatry\| PubMed ID: 16787885	2006
Mechanisms of Mind: Highlights of the 17th Annual Meeting of the American Neuropsychiatric Association, February 18-21, 2006, San Diego, CA. Reviews in neurological diseases\| PubMed ID: 17047578	2006
Zincergic innervation of medial prefrontal cortex by basolateral projection neurons. Neuroreport\| PubMed ID: 17413652	2007
Antidepressant effect of stem cell-derived monoaminergic grafts. Neuroreport\| PubMed ID: 17921864	2007
Increasing Interaction of amygdalar afferents with GABAergic interneurons between birth and adulthood. Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991)\| PubMed ID: 17971342	2008
Amygdala-dependent regulation of electrical properties of hippocampal interneurons in a model of schizophrenia. Biological psychiatry\| PubMed ID: 19027103	2009
An atypical presentation of anton syndrome in a patient with preserved cognition despite multiple cerebral infarcts: a case report. CNS spectrums\| PubMed ID: 19169184	2009
Zinc: the brain's dark horse. Synapse (New York, N.Y.)\| PubMed ID: 19623531	2009
New-onset dissociative disorder after electroconvulsive therapy. The journal of ECT\| PubMed ID: 19935087	2010
Safety and function of a new clinical intracerebral microinjection instrument for stem cells and therapeutics examined in the GÃ¶ttingen minipig. Stereotactic and functional neurosurgery\| PubMed ID: 20051711	2010
Convection enhanced drug delivery of BDNF through a microcannula in a rodent model to strengthen connectivity of a peripheral motor nerve bridge model to bypass spinal cord injury. Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia\| PubMed ID: 22266141	2012
The role of psychotic disorders in religious history considered. The Journal of neuropsychiatry and clinical neurosciences\| PubMed ID: 23224447	2012

Miles G. Cunningham

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