stress-induced-antibiotic-susceptibility-testing-on-a-chip

Stress-induced Antibiotic Susceptibility Testing on a Chip

We have developed a rapid microfluidic method for antibiotic susceptibility testing in a stress-based environment. Fluid is passed at high speeds over ...

In an H&HN roundtable, health care human resources executives and consultants examine characteristics of excellent managers and how to identify them in the hiring process.

Executive dialogue: The excellent manager.

In this paper, we present a fully integrated lab-on-a-chip and associated instrument for the detection of bacteria from liquid samples. The system conducts bacterial lysis, nucleic acid isolation and concentration, polymerase chain reaction (PCR), and end-point fluorescent detection. To enable truly low-cost manufacture of the single-use disposable chip, we designed the plastic chip in a planar format without any active components to be amenable to injection molding and utilized a novel porous polymer monolith (PPM) embedded with silica that has been shown to lyse bacteria and isolate the nucleic acids from clinical samples (M. D. Kulinski, M. Mahalanabis, S. Gillers, J. Y. Zhang, S. Singh and C. M. Klapperich, Biomed. Microdevices, 2009, 11, 671-678).(1) The chip is made of Zeonex(R), a thermoplastic with a high melting temperature to allow PCR, good UV transmissibility for UV-curing of the PPM, and low auto-fluorescence for fluorescence detection of the amplicon. We have built a prototype instrument to automate control of the fluids, temperature cycling, and optical detection with the capability of accommodating various chip designs. To enable fluid control without including valves or pumps on the chip, we utilized a remote valve switching technique. To allow fluid flow rate changes on the valveless chip, we incorporated speed changing fluid reservoirs. The PCR thermal cycling was achieved with a ceramic heater and air cooling, while end-point fluorescence detection was accomplished with an optical spectrometer; all integrated in the instrument. The chip seamlessly and automatically is mated to the instrument through an interface block that presses against the chip. The interface block aligns and ensures good contact of the chip to the temperature controlled region and the optics. The integrated functionality of the chip was demonstrated using Bacillus subtilis as a model bacterial target. A Taqman assay was employed on-chip to detect the isolated bacterial DNA.

Low cost and manufacturable complete microTAS for detecting bacteria.

In diesem Beitrag pr&auml;sentieren wir eine voll integrierte Lab-on-a-Chip und zugeordnete Instrument f&uuml;r den Nachweis von Bakterien aus fl&uuml;ssigen Proben. Das System f&uuml;hrt durch bakterielle Zerst&ouml;rung, Nukleins&auml;ureaufreinigung und Konzentration, Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Endpunkt Fluoreszenz Detektion. Aktivieren Sie wirklich kosteng&uuml;nstige Herstellung von den einmaligen Gebrauch-Einweg-Chip, wir den Kunststoff-Chip in einem planaren Format ohne aktiven Komponenten Spritzgie&szlig;en zug&auml;nglich sein entworfen und verwendet eine neuartige por&ouml;sen Polymer-Monolith (PPM) mit Kiesels&auml;ure, die gezeigt worden ist, l&ouml;sen Sie Bakterien und isolieren die Nukleins&auml;ure von klinischen Proben (M. D. Kulinski, M. Mahalanabis, S. Gillers eingebettetJ. Y. Zhang, S. Singh und C. M. Klapperich, Biomed. Mikrovorrichtungen, 2009, 11, 671-678).(1) Der Chip besteht aus Zeonex(R), einem thermoplastischen mit PCR, gute UV-&Uuml;bertragbarkeit f&uuml;r UV-h&auml;rtende die ppm und geringe Autofluoreszenz f&uuml;r Fluoreszenzdetektion von der Amplikons erm&ouml;glichen eine hohe Schmelztemperatur. Wir bauten ein Prototyp-Instrument zur Kontrolle von Fl&uuml;ssigkeiten, Temperatur, Radfahren und optische Erkennung mit der Funktion der Aufnahme verschiedener Chip-Designs zu automatisieren. Zum Fluidtechnik aktivieren ohne Ventile oder Pumpen auf dem Chip genutzt wir eine entfernte Ventil Technik umschalten. Um Fl&uuml;ssigkeitsstr&ouml;mung Tarif&auml;nderungen auf dem ventillose Chip erm&ouml;glichen, integriert wir Geschwindigkeit &auml;ndern Fl&uuml;ssigkeitsbeh&auml;lter. Die PCR-Temperaturzyklen erzielt mit einem Keramik-Heizung und Luftk&uuml;hlung, w&auml;hrend Fluoreszenzdetektion Endpunkt mit einer optischen Spektrometer durchgef&uuml;hrt wurde; alle, die in das Ger&auml;t integriert. Der Chip ist nahtlos und automatisch in das Instrument durch eine Schnittstelle-Block gedeckt, die gegen den Chip dr&uuml;ckt. Der Schnittstelle-Block richtet und sorgt f&uuml;r guten Kontakt des Chips die temperaturgesteuerte-Region und die Optik. Die integrierte Funktionen des Chips zeigte mit Bacillus Subtilis als Modell bakterielle Ziel. Eine Taqman Assay Besch&auml;ftigte auf dem Chip, die isolierte bakterielle DNA zu erkennen.

Low-cost und bearbeitbare komplette MicroTAS zum Nachweis von Bakterien.

The life science and healthcare communities have been redefining the importance of ribonucleic acid (RNA) through the study of small molecule RNA (in RNAi/siRNA technologies), micro RNA (in cancer research and stem cell research), and mRNA (gene expression analysis for biologic drug targets). Research in this field increasingly requires efficient and high-throughput isolation techniques for RNA. Currently, several commercial kits are available for isolating RNA from cells. Although the quality and quantity of RNA yielded from these kits is sufficiently good for many purposes, limitations exist in terms of extraction efficiency from small cell populations and the ability to automate the extraction process. Traditionally, automating a process decreases the cost and personnel time while simultaneously increasing the throughput and reproducibility. As the RNA field matures, new methods for automating its extraction, especially from low cell numbers and in high throughput, are needed to achieve these improvements. The technology presented in this article is a step toward this goal. The method is based on a solid-phase extraction technology using a porous polymer monolith (PPM). A novel cell lysis approach and a larger binding surface throughout the PPM extraction column ensure a high yield from small starting samples, increasing sensitivity and reducing indirect costs in cell culture and sample storage. The method ensures a fast and simple procedure for RNA isolation from eukaryotic cells, with a high yield both in terms of quality and quantity. The technique is amenable to automation and streamlined workflow integration, with possible miniaturization of the sample handling process making it suitable for high-throughput applications.

RNA isolation from mammalian cells using porous polymer monoliths: an approach for high-throughput automation.

Die Life Sciences und Gesundheitswesen Gemeinschaften haben die Bedeutung der Ribonukleins&auml;ure (RNA) durch das Studium der niedermolekularer RNA (in RNAi/SiRNA-Technologien), Mikro RNA (in Krebsforschung und Stammzellenforschung) und mRNA (Genexpressionsanalyse f&uuml;r biologische Arzneimittel-Ziele) umdefinieren worden. Forschung in diesem Bereich erfordert zunehmend effiziente und Hochdurchsatz-Isolation-Techniken f&uuml;r RNS. Derzeit sind mehrere kommerzielle Kits f&uuml;r die Isolierung von RNA aus Zellen verf&uuml;gbar. Obwohl die Qualit&auml;t und Quantit&auml;t der RNA aus dieser Kits ergab ist f&uuml;r viele Zwecke ausreichend gut, gibt es Einschr&auml;nkungen hinsichtlich Absaugleistung kleine Zelle Bev&ouml;lkerungen und die M&ouml;glichkeit zur Automatisierung des Extraktionsprozesses. Traditionell, verringert die Automatisierung eines Prozesses die Kosten und Personal Zeit und gleichzeitig erh&ouml;hen den Durchsatz und die Reproduzierbarkeit. Als Feld RNA reift, werden neue Methoden f&uuml;r die Automatisierung der Extraktion, vor allem aus niedrigen Zelle Zahlen und hohen Durchsatz, ben&ouml;tigt, um diese Verbesserungen zu erzielen. Die Technologie, die in diesem Artikel vorgestellten ist ein Schritt auf dieses Ziel hin. Die Methode basiert auf einer Festphasen-Extraktionstechnologie mit einer por&ouml;sen Polymer-Monolith (PPM). Einen neuartigen Zelle Lysis Ansatz und eine gr&ouml;&szlig;ere Fl&auml;che der Bindung in der PPM-Extraktion-Artikel sorgen f&uuml;r ein high-Yield von klein beginnen Proben, Erh&ouml;hung der Empfindlichkeit und Verringerung der Lohnnebenkosten in Zelle Kultur und Beispiel-speichern. Die Methode sorgt f&uuml;r ein schnelles und einfaches Verfahren zur RNA-Isolierung aus eukaryotischen Zellen, und einen hohen Ertrag, sowohl in Bezug auf Qualit&auml;t und Quantit&auml;t. Die Technik ist die Parallelisierung auf Automatisierung und optimierter Workflow-Integration, mit m&ouml;glichen Miniaturisierung der Probe Behandlung Prozess, so dass es f&uuml;r Hochdurchsatz-Anwendungen.

RNA-Isolierung aus S&auml;ugetierzellen mit por&ouml;sen Polymer Monolithen: ein Konzept f&uuml;r Hochdurchsatz-Automation.

Probenvorbereitung f&uuml;r DNA und RNA-Assays ist ein hei&szlig;er Kandidat f&uuml;r Laborautomatisierung. Ein Roman, parallele Verarbeitung-Ger&auml;t, das die drei separaten Fl&uuml;ssigkeit Funktionen-f&uuml;r solche Beispiel Vorbereitung-Dosieren, pipettieren und Druckbeaufschlagung f&uuml;hrt-wird vorgestellt. Das Ger&auml;t verf&uuml;gt &uuml;ber ein Array von feinen D&uuml;sen durch str&ouml;mungstechnische Kan&auml;le automatisch und pr&auml;zise Flow zwischen einer Quelle und ein Array von Punkten verteilen verbunden. Die Design-Prinzipien sowie die experimentellen und computergest&uuml;tzten Methoden verwendet, um das Ger&auml;t zu entwickeln, werden beschrieben. Test Ergebnisse, einschlie&szlig;lich der Genauigkeit, Gleichm&auml;&szlig;igkeit, Volumenbereich, und diese Zeit, pr&auml;sentiert werden. Die Funktionalit&auml;t des Ger&auml;ts wird durch Ausf&uuml;hren einer Festphasen-Extraktion von DNA mit zwei Arten von Microcolumns veranschaulicht.

Ein automatisiertes, parallele Verarbeitung-Ansatz f&uuml;r Biomolekulare Probenvorbereitung.

Sample preparation for DNA and RNA assays is a prime candidate for laboratory automation. A novel, parallel processing device that performs the three separate liquid-handling functions necessary for such sample preparation-dispensing, pipetting, and pressurizing-is presented. The device comprises an array of fine nozzles connected by fluidic channels to automatically and precisely distribute flow between one source and an array of points. The design principles, as well as the experimental and computational methods used to develop the device, are described. Test results, including accuracy, uniformity, volume range, and timing, are presented. The functionality of the device is demonstrated by performing a solid-phase extraction of DNA with two types of microcolumns.

An automated, parallel processing approach to biomolecular sample preparation.

Blast exposure is associated with traumatic brain injury (TBI), neuropsychiatric symptoms, and long-term cognitive disability. We examined a case series of postmortem brains from U.S. military veterans exposed to blast and/or concussive injury. We found evidence of chronic traumatic encephalopathy (CTE), a tau protein-linked neurodegenerative disease, that was similar to the CTE neuropathology observed in young amateur American football players and a professional wrestler with histories of concussive injuries. We developed a blast neurotrauma mouse model that recapitulated CTE-linked neuropathology in wild-type C57BL/6 mice 2 weeks after exposure to a single blast. Blast-exposed mice demonstrated phosphorylated tauopathy, myelinated axonopathy, microvasculopathy, chronic neuroinflammation, and neurodegeneration in the absence of macroscopic tissue damage or hemorrhage. Blast exposure induced persistent hippocampal-dependent learning and memory deficits that persisted for at least 1 month and correlated with impaired axonal conduction and defective activity-dependent long-term potentiation of synaptic transmission. Intracerebral pressure recordings demonstrated that shock waves traversed the mouse brain with minimal change and without thoracic contributions. Kinematic analysis revealed blast-induced head oscillation at accelerations sufficient to cause brain injury. Head immobilization during blast exposure prevented blast-induced learning and memory deficits. The contribution of blast wind to injurious head acceleration may be a primary injury mechanism leading to blast-related TBI and CTE. These results identify common pathogenic determinants leading to CTE in blast-exposed military veterans and head-injured athletes and additionally provide mechanistic evidence linking blast exposure to persistent impairments in neurophysiological function, learning, and memory.

Chronic traumatic encephalopathy in blast-exposed military veterans and a blast neurotrauma mouse model.

Explosion Exposition ist traumatischer Hirnverletzung (TBI), neuropsychiatrische Symptome und langfristige kognitive Behinderung zugeordnet. Wir untersuchten eine Fallserie von Post-mortem Gehirn aus US-Veteranen, die Explosion bzw. ersch&uuml;tternder Verletzungen ausgesetzt. Wir fanden Hinweise auf chronische traumatische Enzephalopathie (WAK), eine Tau-Protein-chromosomale Neurodegenerative-Krankheit, die &auml;hnlich der CTE-Neuropathologie junge Amateur-American-Football-Spieler und ein Wrestler mit Geschichten von ersch&uuml;tternder Verletzungen beobachtet wurde. Wir entwickelten eine Explosion Neurotrauma-Maus-Modell, die CTE-chromosomale Neuropathologie Wildtyp C57BL/6 M&auml;usen 2 Wochen nach Exposition gegen&uuml;ber einer einzigen Explosion rekapituliert. Explosion-gemachten M&auml;use zeigte phosphorylierten Tauopathie, Markhaltige Axonopathy, Microvasculopathy, chronische Neuroinflammation und Neurodegeneration in Ermangelung makroskopische Gewebesch&auml;den oder Blutung. Explosion Exposition induzierte persistente hippocampal-abh&auml;ngige Lern- und Defizite, die f&uuml;r mindestens 1 Monat beibehalten und korreliert mit gest&ouml;rter axonale Durchlass- und defekte leistungsabh&auml;ngige langfristige Erm&ouml;glichung der synaptischen &Uuml;bertragung. Intrazerebrale Druck Aufnahmen gezeigt, dass die Schockwellen das Maus-Gehirn, mit minimaler glomerul&auml;rer und ohne thorakalen Beitr&auml;ge durchlaufen. Kinematische Analyse ergab induziert durch Explosion Kopf Oszillation bei Beschleunigungen ausreichend Gehirnverletzung verursachen. Leiter Immobilisierung w&auml;hrend der Explosion Belichtung verhindert Explosion-induzierte lernen und Ged&auml;chtnis-Defizite. Der Beitrag der Explosion Wind zu sch&auml;digenden Kopf Beschleunigung m&ouml;glicherweise eine prim&auml;re Sch&auml;digung-Mechanismus f&uuml;hrt zu Explosion im Zusammenhang mit TBI und CTE. Diese Ergebnisse gemeinsame pathogene Determinanten zu CTE in Knall-gemachten Milit&auml;rveteranen und Kopf-verletzten Athleten f&uuml;hrt zu identifizieren und zus&auml;tzlich mechanistische nachweisen verkn&uuml;pfen Explosion Gef&auml;hrdung durch dauerhafte Beeintr&auml;chtigungen in Neurophysiologische Funktion, lernen und Ged&auml;chtnis.

Chronische traumatische Enzephalopathie bei Explosion-gemachten Veteranen und eine Explosion Neurotrauma-Maus-Modell.

The emergence and spread of bacterial resistance to ever increasing classes of antibiotics intensifies the need for fast phenotype-based clinical tests for determining antibiotic susceptibility. Standard susceptibility testing relies on the passive observation of bacterial growth inhibition in the presence of antibiotics. In this paper, we present a novel microfluidic platform for antibiotic susceptibility testing based on stress-activation of biosynthetic pathways that are the primary targets of antibiotics. We chose Staphylococcus aureus (S. aureus) as a model system due to its clinical importance, and we selected bacterial cell wall biosynthesis as the primary target of both stress and antibiotic. Enzymatic and mechanical stresses were used to damage the bacterial cell wall, and a Î²-lactam antibiotic interfered with the repair process, resulting in rapid cell death of strains that harbor no resistance mechanism. In contrast, resistant bacteria remained viable under the assay conditions. Bacteria, covalently-bound to the bottom of the microfluidic channel, were subjected to mechanical shear stress created by flowing culture media through the microfluidic channel and to enzymatic stress with sub-inhibitory concentrations of the bactericidal agent lysostaphin. Bacterial cell death was monitored via fluorescence using the Sytox Green dead cell stain, and rates of killing were measured for the bacterial samples in the presence and absence of oxacillin. Using model susceptible (Sanger 476) and resistant (MW2) S. aureus strains, a metric was established to separate susceptible and resistant staphylococci based on normalized fluorescence values after 60 min of exposure to stress and antibiotic. Because this ground-breaking approach is not based on standard methodology, it circumvents the need for minimum inhibitory concentration (MIC) measurements and long wait times. We demonstrate the successful development of a rapid microfluidic-based and stress-activated antibiotic susceptibility test by correctly designating the phenotypes of 16 additional clinically relevant S. aureus strains in a blinded study. In addition to future clinical utility, this method has great potential for studying the effects of various stresses on bacteria and their antibiotic susceptibility.

A microfluidic platform for rapid, stress-induced antibiotic susceptibility testing of Staphylococcus aureus.

Die Entstehung und Ausbreitung der bakteriellen Resistenz gegen zunehmende Antibiotikaklassen verst&auml;rkt die Notwendigkeit f&uuml;r schnelle Ph&auml;notyp-basierte klinische Tests zur Bestimmung der antibiotischen Anf&auml;lligkeit. Norm Resistenztestung st&uuml;tzt sich auf die passive Beobachtung von Bakterienwachstum Hemmung in Anwesenheit von Antibiotika. In diesem Beitrag pr&auml;sentieren wir eine neuartige Microfluidic-Plattform f&uuml;r antibiotische Anf&auml;lligkeit Tests basierend auf Stress-Aktivierung der biosynthetischen Bahnen, die die prim&auml;ren Ziele der Antibiotika sind. Staphylococcus Aureus (S. Aureus) w&auml;hlten wir als Modellsystem wegen seiner klinischen Bedeutung und wir bakteriellen Zellwand Biosynthese als das prim&auml;re Ziel von Stress und Antibiotikum ausgew&auml;hlt. Enzymatische und mechanische Beanspruchungen wurden verwendet, um die bakterielle Zellwand besch&auml;digen, und ein &beta;-Lactam-Antibiotikum mischte sich mit dem Reparaturprozess, was zu raschen Zelltod der St&auml;mme, die keinen Widerstand-Mechanismus zu beherbergen. Dagegen blieb die resistente Bakterien unter den Assay-Bedingungen lebensf&auml;hig. Bakterien, kovalent gebundenen am unteren Rand der Microfluidic-Kanal wurden mechanische Schubspannung erstellt von flie&szlig;enden Kulturmedien durch den Microfluidic-Kanal und enzymatische Stress mit sub-inhibitory Konzentrationen von der bakteriziden Agenten Lysostaphin unterzogen. Bakterielle Zellentod wurde per Fluoreszenz mit den Sytox Green tote Zelle Fleck &uuml;berwacht und Preise der T&ouml;tung wurden f&uuml;r die bakteriellen Proben gemessen, in der Anwesenheit und Abwesenheit von Oxacillin. Mit Modell anf&auml;llig (Sanger 476) und resistente (MW2) S. Aureus-St&auml;mme, entstand eine Metrik, anf&auml;llige und resistente Staphylokokken basierend auf separaten Fluoreszenz-Werte nach 60 min Exposition gegen&uuml;ber Stress und Antibiotikum normalisiert. Da dieser bahnbrechenden Ansatz nicht auf Standardmethodik basiert, umgeht die Notwendigkeit der minimalen inhibitorischen Konzentration (MIC) Messungen und lange Wartezeiten. Wir zeigen die erfolgreiche Entwicklung eines raschen Microfluidic-basierte und Spannung aktiviert antibiotische Anf&auml;lligkeit Tests durch korrekt Benennung der Ph&auml;notypen 16 Weitere klinisch relevante S. Aureus St&auml;mme in einer verblindeten Studie. Neben der zuk&uuml;nftigen klinischen Nutzen hat diese Methode gro&szlig;es Potential f&uuml;r die Untersuchung der Auswirkungen der verschiedenen Spannungen an Bakterien und ihre antibiotische Anf&auml;lligkeit.

Mikrofluidische Plattform f&uuml;r schnelle, Stress-induced antibiotische Resistenztestung von Staphylococcus Aureus.

A fully automated "factory" was developed that uses tobacco plants to produce large quantities of vaccines and other therapeutic biologics within weeks. This first-of-a-kind factory takes advantage of a plant viral vector technology to produce specific proteins within the leaves of rapidly growing plant biomass. The factory's custom-designed robotic machines plant seeds, nurture the growing plants, introduce a viral vector that directs the plant to produce a target protein, and harvest the biomass once the target protein has accumulated in the plants-all in compliance with Food and Drug Administration (FDA) guidelines (e.g., current Good Manufacturing Practices). The factory was designed to be time, cost, and space efficient. The plants are grown in custom multiplant trays. Robots ride up and down a track, servicing the plants and delivering the trays from the lighted, irrigated growth modules to each processing station as needed. Using preprogrammed robots and processing equipment eliminates the need for human contact, preventing potential contamination of the process and economizing the operation. To quickly produce large quantities of protein-based medicines, we transformed a laboratory-based biological process and scaled it into an industrial process. This enables quick, safe, and cost-effective vaccine production that would be required in case of a pandemic.

Automated production of plant-based vaccines and pharmaceuticals.

Vollautomatische &quot;Fabrik&quot; wurde entwickelt, die Tabakbetriebe verwendet, um gro&szlig;e Mengen von Impfstoffen und anderen therapeutischen Biologics innerhalb von Wochen zu produzieren. Diese erste Art Factory nutzt ein viraler Vektor-Anlagentechnik, spezifische Proteine in den Bl&auml;ttern des schnell wachsenden Pflanzen Biomasse zu produzieren. Die Fabrik speziell Roboter sollen s&auml;en, pflegen die wachsenden Pflanzen einf&uuml;hren einen viralen Vektor, der die Pflanze ein Zielprotein produzieren leitet und Biomasse zu ernten, sobald das Zielprotein in der Pflanzen-All Food und Drug Administration (FDA) Richtlinien (z.B. current Good Manufacturing Practices) angesammelt hat. Die Fabrik wurde entwickelt, um Zeit, Kosten und platzsparend sein. Die Pflanzen werden in benutzerdefinierten multiplant Schalen gez&uuml;chtet. Roboter-Fahrt nach oben und unten einen Track, Wartung der Anlagen und liefern die Tabletts aus dem beleuchteten, bew&auml;ssert Wachstum Module zu jeder Bearbeitungsstation nach Bedarf. Mit vorprogrammierten Roboter und Verarbeitungsger&auml;te entf&auml;llt die Notwendigkeit f&uuml;r den Kontakt mit Menschen, m&ouml;gliche Kontaminierung des Prozesses verhindert und &Ouml;konomisierung der Operation. Um schnell gro&szlig;e Mengen an Protein-basierte Medikamente zu produzieren, wir verwandelt einen Labor-basierte biologischen Prozess und skaliert es in einem industriellen Prozess. Dies erm&ouml;glicht schnelle, sichere und kosteng&uuml;nstige Impfstoffproduktion, der im Falle einer Pandemie erforderlich w&auml;re.

Automatisierte Produktion pflanzlicher Impfstoffe und Pharmazeutika.

Many new and exciting portable HIV viral load testing technologies are emerging for use in global medicine. While the potential to provide fast, isothermal, and quantitative molecular diagnostic information to clinicians in the field will soon be a reality, many of these technologies lack a robust front end for sample clean up and nucleic acid preparation. Such a technology would enable many different downstream molecular assays. Here, we present a portable system for centrifuge-free room temperature nucleic acid extraction from small volumes of whole blood (70 µL), using only thermally stable reagents compatible with storage and transport in low resource settings. Quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR) analysis of simulated samples demonstrate a lower limit of detection of 1000 copies/ml, with the ability to detect differences in viral load across four orders of magnitude. The system can also be used to store extracted RNA on detachable cartridges for up to one week at ambient temperature, and can be operated using only hand generated air pressure.

Article	Year
Executive dialogue: The excellent manager. Hospitals & health networks / AHA\| PubMed ID: 14528804	2003
Low cost and manufacturable complete microTAS for detecting bacteria. Lab on a chip\| PubMed ID: 19967117	2009
RNA isolation from mammalian cells using porous polymer monoliths: an approach for high-throughput automation. Analytical chemistry\| PubMed ID: 20443545	2010
An automated, parallel processing approach to biomolecular sample preparation. Journal of laboratory automation\| PubMed ID: 22357555	2012
Chronic traumatic encephalopathy in blast-exposed military veterans and a blast neurotrauma mouse model. Science translational medicine\| PubMed ID: 22593173	2012
A microfluidic platform for rapid, stress-induced antibiotic susceptibility testing of Staphylococcus aureus. Lab on a chip\| PubMed ID: 22968495	2012
Automated production of plant-based vaccines and pharmaceuticals. Journal of laboratory automation\| PubMed ID: 23015521	2012
A Portable, Pressure Driven, Room Temperature Nucleic Acid Extraction and Storage System for Point of Care Molecular Diagnostics. Analytical methods : advancing methods and applications\| PubMed ID: 23914255	2013

Andre Sharon

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