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Disegno dello studio:
Questo studio è stato una revisione sistematica e una meta-analisi condotta secondo le linee guida PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis). La checklist completa PRISMA 2020 è fornita come Supplementary File 1. Il protocollo mirava a sintetizzare quantitativamente le evidenze sulle percezioni, gli atteggiamenti e le intenzioni degli infermieri riguardo all'uso dell'Intelligenza Artificiale (IA) nell'assistenza ai pazienti, confrontando coloro che avevano conoscenze pregresse sull'IA con quelli senza18 anni. La Figura 1 illustra il processo di selezione degli studi.
Criteri di ammissibilità
Gli studi sono stati selezionati sulla base del seguente quadroPICOS 19:
Popolazione (P): Infermieri registrati o responsabili infermieristici di qualsiasi specialità clinica o contesto.
Intervento (I)/Esposizione: Avere conoscenze, formazione o consapevolezza dell'uso dell'IA nella pratica infermieristica.
Confronto (C): Infermieri o studenti infermieristici che dichiarano di non sapere come l'IA venga utilizzata nella pratica infermieristica.
Esiti (O): Misure quantitative di percezione, atteggiamento o intenzione verso l'IA nell'assistenza al paziente, riportate come punteggi medi con deviazioni standard (SD) o dati convertibili in tali dati.
Disegno dello studio (S): Studi osservazionali (trasversali o di coorte) e studi basati su sondaggi. Gli studi interventistici (ad esempio, studi controllati randomizzati) sono stati esclusi perché l'esposizione di interesse—la conoscenza di come l'IA viene utilizzata nella pratica infermieristica—è una caratteristica esistente piuttosto che un intervento randomizzato.
Criteri di esclusione:
Studi qualitativi, articoli di revisione, editoriali, lettere, abstract di conferenze senza dati completi e letteratura non sottoposta a revisione paritaria sono stati esclusi da questo studio. Sono stati esclusi gli studi che non fornivano dati quantitativi comparativi (ad esempio, media, SD, dimensione del campione) per i due gruppi (con vs. senza conoscenza dell'IA). Sono stati esclusi anche studi in cui la popolazione non era esclusivamente o principalmente composta da infermieri (ad esempio, gruppi misti di professionisti sanitari senza dati infermieristici separabili). Nessuno studio è stato escluso in base al linguaggio.
Fonti informative e strategia di ricerca
Una ricerca sistematica è stata effettuata su cinque database elettronici dalla loro creazione fino al 31 luglio 2025: PubMed, Cochrane Library, Embase, VID e Google Scholar.
La strategia di ricerca combinava vocabolario controllato (ad esempio, termini MeSH) e parole chiave in testo libero legate a tre concetti fondamentali: (1) Infermieri, (2) Intelligenza Artificiale e (3) Percezione/Atteggiamento. Gli operatori booleani "AND" e "OR" venivano usati per collegare termini all'interno e tra i concetti. Una strategia di ricerca di esempio per PubMed è fornita nella Tabella 1. Le liste di riferimento di tutti gli studi inclusi e delle revisioni rilevanti sono state esaminate manualmente per identificare ulteriori pubblicazioniammissibili 21. Le stringhe di ricerca riproducibili complete per ogni database sono fornite di seguito. La sintassi è stata adattata al formato richiesto da ciascun database, includendo tag di campo appropriati, vocabolario controllato (MeSH, EMTREE) e operatori booleani. Non sono state applicate restrizioni linguistiche o di data. La ricerca è stata effettuata il 31 luglio 2025.
Processo di selezione degli studi
Il processo di selezione dello studio ha seguito il diagramma di flusso PRISMA (vedi Figura 1). Tutti i record recuperati sono stati importati in EndNote X9 (Clarivate Analytics) per la deduplicazione. Due revisori indipendenti hanno esaminato titoli e abstract rispetto ai criteri di ammissibilità. Gli studi ritenuti potenzialmente rilevanti da uno dei revisori sono passati alla revisione integrale. Gli stessi due revisori hanno valutato indipendentemente i testi completi degli studi selezionati. I disaccordi in qualsiasi fase venivano risolti tramite discussione e consenso. Non era necessario alcun terzo revisore. L'elenco finale degli studi che soddisfano tutti i criteri è stato concordato per consenso.
Estrazione e gestione dei dati22
Un modulo standardizzato e pilotato per l'estrazione dei dati è stato sviluppato in un foglio di calcolo. I due revisori hanno estratto indipendentemente i dati da ciascuno studio incluso. I dati estratti includevano caratteristiche dello studio, dettagli della popolazione, definizione dell'esposizione e dati sugli esiti.
Caratteristiche dello studio: Primo autore, anno di pubblicazione, paese, disegno dello studio e dimensione del campione.
Dettagli della popolazione: tipo di infermiere (ad esempio, clinico, studente, manager), contesto clinico, età media, distribuzione di genere.
Definizione dell'esposizione: Come è stata definita e misurata la "conoscenza dell'uso dell'IA nella pratica infermieristica" (ad esempio, corso di formazione specifico, familiarità auto-riportata su scala di Likert).
Dati di esame: Per ciascun esito rilevante (percezione, atteggiamento, intenzione), sono stati estratti il punteggio medio, la deviazione standard (SD) e la dimensione del campione (n) sia per i gruppi "esperti di AI" che per quelli "non esperti di AI". Se le medie e le deviazioni standard (SD) non venivano riportate direttamente, venivano calcolate a partire dalle statistiche disponibili utilizzando metodi descritti nel Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions (Versione 6.4)19. In particolare:
Dalle mediane e dagli intervalli interquartili (IQR): Il metodo di Wan et al. (2014)23 è stato utilizzato per stimare medie e SD.
Dagli intervalli di confidenza (IC) del 95% e dalle dimensioni del campione: i SD sono stati calcolati a posteriori usando la formula: SD = √n × (limite superiore IC – limite CI inferiore) / (2 × 1,96).
Dai valori p e dalle dimensioni del campione: i SD sono stati stimati utilizzando il metodo descritto nel Cochrane Handbook (Sezione 6.5.2.3) quando erano disponibili t-statistiche o p-valori esatti.
Tra i 9 studi inclusi, tre richiedevano la conversione dei dati perché medie e SD non erano state riportate nel formato richiesto per la meta-analisi:
Studio [Autore, Anno]: mediane e IQR riportati; convertito usando il metodo Wan et al.23 .
Studio [Autore, Anno]: Riportato solo IC del 95%; I SD hanno retrocalcolato.
Studio [Autore, Anno]: Medie riportate senza SD ma fornito valori p per confronti di gruppo; SD stimate dai valori p.
I restanti 6 studi riportavano medie e SD direttamente e non richiedevano conversione. Tutti i valori convertiti sono stati verificati indipendentemente da due revisori.
Valutazione del rischio di bias (qualità)24
La qualità metodologica degli studi osservazionali inclusi è stata valutata indipendentemente da due revisori utilizzando la checklist di valutazione critica del Joanna Briggs Institute (JBI) per studi analiticitrasversali 25. Questo strumento valuta ambiti come la rappresentatività del campione, la misurazione dell'esposizione e degli esiti, la confusione e l'analisi statistica. Ogni voce era valutata come "Sì", "No", "Non chiaro" o "Non applicabile." È stata assegnata una valutazione complessiva della qualità dello studio (Alta, Moderata, Bassa) sulla base del consenso. I disaccordi sono stati risolti come descritto sopra.
Sintesi dei dati e analisi statistica
Misura d'effetto: La misura primaria dell'effetto era la differenza media (DM) con un intervallo di confidenza (IC) del 95%. Un MD > 0 indicava un punteggio più alto (ad esempio, un atteggiamento più positivo) nel gruppo con conoscenze sull'IA.
Modello di meta-analisi: Un modello a effetti casuali è stato utilizzato per tutte le analisi primarie a causa dell'eterogeneità clinica e metodologica prevista tra gli studi. Un modello a effetti casuali è stato applicato anche come analisi disensibilità 26,27.
Valutazione dell'eterogeneità: L'eterogeneità statistica è stata quantificata utilizzando la statistica I2 . I2 valori di 25%, 50% e 75% sono stati interpretati rispettivamente come bassa, moderata e alta eterogeneità. È stato consultato anche il test Q di Cochran (p < 0,10, che indica eterogeneità significativa).
Analisi di sottogruppi e sensibilità: Le analisi pianificate dei sottogruppi non sono state fattibili a causa del numero limitato di studi (<10) per risultato. Le analisi di sensibilità sono state condotte passando a un modello a effetto fisso. Sono state pianificate analisi di sensibilità per valutare la robustezza delle stime aggregate, includendo l'esclusione degli studi valutati come di bassa qualità e il passaggio a un modello a effetto fisso. È stata eseguita un'analisi di sensibilità escludendo i due studi valutati come di bassa qualità (punteggio JBI ≤4)27,28. Le stime dell'effetto aggregato per i restanti sette studi (n = 3.161) erano simili all'analisi principale per tutti gli esiti, e tutte le associazioni sono rimaste statisticamente significative (p < 0,001). Pertanto, tutti e 9 gli studi sono stati mantenuti nell'analisi primaria. Poiché escludere questi studi non ha modificato in modo significativo i risultati, questi sono stati mantenuti nell'analisi primaria per massimizzare la dimensione del campione e la generalizzabilità.
Valutazione del bias di pubblicazione: Era prevista un'ispezione visiva dei diagrammi di imbuto per l'asimmetria per risultati inclusi ≥10 studi. Poiché tutti gli esiti includevano meno di 10 studi, test formali come il test di regressione di Egger sono sottovalutati e tipicamente non raccomandati. Tuttavia, è stato eseguito un test esplorativo di regressione di Egger per l'esito con il maggior numero di studi (atteggiamento, n = 9) come analisi post-hoc. I risultati devono essere interpretati con estrema cautela a causa della bassa potenza statistica.
Software: Tutte le analisi statistiche sono state effettuate utilizzando il software Review Manager (RevMan), versione 5.4 (The Cochrane Collaboration, Copenaghen, Danimarca).