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Desenho do estudo:
Este estudo foi uma revisão sistemática e meta-análise conduzida de acordo com as diretrizes PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis). A lista completa do PRISMA 2020 é fornecida como Arquivo Suplementar 1. O protocolo teve como objetivo sintetizar quantitativamente evidências sobre as percepções, atitudes e intenções dos enfermeiros em relação ao uso da Inteligência Artificial (IA) no cuidado ao paciente, comparando aqueles com conhecimento prévio de IA com aqueles sem18 anos. A Figura 1 ilustra o processo de seleção de estudos.
Critérios de elegibilidade
Os estudos foram selecionados com base no seguinte frameworkPICOS 19:
População (P): Enfermeiros registrados ou gerentes de enfermagem de qualquer especialidade clínica ou ambiente.
Intervenção (I)/Exposição: Ter conhecimento, treinamento ou consciência sobre o uso da IA na prática de enfermagem.
Comparação (C): Enfermeiros ou estudantes de enfermagem que relatam não saber como a IA é usada na prática de enfermagem.
Desfechos (O): Medidas quantitativas de percepção, atitude ou intenção em relação à IA no cuidado ao paciente, relatadas como médias com desvios padrão (DS) ou dados convertíveis para tal.
Desenho do estudo (S): Estudos observacionais (transversais ou de coorte) e estudos baseados em pesquisas. Estudos intervencionistas (por exemplo, ensaios clínicos randomizados) foram excluídos porque a exposição de interesse — o conhecimento de como a IA é usada na prática de enfermagem — é uma característica existente, e não uma intervenção randomizada.
Critérios de exclusão:
Estudos qualitativos, artigos de revisão, editoriais, cartas, resumos de conferências sem dados completos e literatura não revisada por pares foram excluídos deste estudo. Estudos que não forneceram dados quantitativos comparativos (por exemplo, média, SD, tamanho da amostra) para os dois grupos (com vs. sem conhecimento de IA) foram excluídos. Estudos em que a população não era exclusivamente ou principalmente enfermeira (por exemplo, grupos mistos de profissionais de saúde sem dados separáveis de enfermeiros) também foram excluídos. Nenhum estudo foi excluído com base na linguagem.
Fontes de informação e estratégia de busca
Uma busca sistemática foi realizada em cinco bancos de dados eletrônicos desde sua criação até 31 de julho de 202520: PubMed, Cochrane Library, Embase, VID e Google Scholar.
A estratégia de busca combinava vocabulário controlado (por exemplo, termos MeSH) e palavras-chave de texto livre relacionadas a três conceitos centrais: (1) Enfermeiros, (2) Inteligência Artificial e (3) Percepção/Atitude. Os operadores booleanos "AND" e "OR" eram usados para vincular termos dentro e entre conceitos. Uma estratégia de busca de exemplo para o PubMed é apresentada na Tabela 1. As listas de referências de todos os estudos incluídos e revisões relevantes foram manualmente selecionadas para identificar publicações elegíveisadicionais 21. As strings completas de busca reproduzíveis para cada banco de dados são fornecidas abaixo. A sintaxe foi adaptada ao formato exigido de cada banco de dados, incluindo tags de campo apropriadas, vocabulário controlado (MeSH, EMTREE) e operadores booleanos. Nenhuma restrição de idioma ou data foi aplicada. A busca foi realizada em 31 de julho de 2025.
Processo de seleção de estudos
O processo de seleção do estudo seguiu o diagrama de fluxo PRISMA (veja a Figura 1). Todos os registros recuperados foram importados para o EndNote X9 (Clarivate Analytics) para deduplicação. Dois revisores independentes analisaram títulos e resumos com base nos critérios de elegibilidade. Estudos considerados potencialmente relevantes por qualquer um dos revisores passaram a revisão em texto completo. Os mesmos dois revisores avaliaram independentemente os textos completos dos estudos pré-selecionados. Desentendimentos em qualquer etapa eram resolvidos por meio de discussão e consenso. Não foi necessário um terceiro revisor. A lista final de estudos que atende a todos os critérios foi acordada por consenso.
Extração e gestão de dados22
Um formulário padronizado e pilotado de extração de dados foi desenvolvido em uma planilha. Os dois revisores extraíram independentemente os dados de cada estudo incluído. Os dados extraídos incluíram características do estudo, detalhes populacionais, definição de exposição e dados de desfechos.
Características do estudo: Primeiro autor, ano de publicação, país, desenho do estudo e tamanho da amostra.
Detalhes da população: tipo de enfermeira (ex.: clínica, estudante, gerente), ambiente clínico, idade média, distribuição de gênero.
Definição de exposição: Como o "conhecimento sobre o uso de IA na prática de enfermagem" foi definido e medido (por exemplo, curso de treinamento específico, familiaridade auto-relatada em uma escala de Likert).
Dados de desfecho: Para cada resultado relevante (percepção, atitude, intenção), foram extraídos o escore médio, o desvio padrão (DS) e o tamanho da amostra (n) tanto para os grupos "com conhecimento de IA" quanto para os "não conhecedores de IA". Se médias e desvios padrão (DS) não foram relatados diretamente, eles foram calculados a partir das estatísticas disponíveis usando métodos descritos no Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions (Versão 6.4)19. Especificamente:
A partir das medianas e intervalos interquartis (IQR): O método de Wan et al. (2014)23 foi usado para estimar médias e SDs.
A partir de intervalos de confiança (ICs) e tamanhos de amostra de 95%, os SDs foram calculados retro-calculados usando a fórmula: SD = √n × (limite superior de IC – limite inferior de IC) / (2 × 1,96).
A partir dos valores p e tamanhos das amostras: os DSs foram estimados usando o método descrito no Manual Cochrane (Seção 6.5.2.3) quando estatísticas t ou valores p exatos estavam disponíveis.
Entre os 9 estudos incluídos, três exigiram conversão de dados porque médias e DSs não foram reportados no formato exigido para meta-análise:
Estudo [Autor, Ano]: Medianas e IQRs relatados; convertiu usando o método Wan et al.23 .
Estudo [Autor, Ano]: Relatou ICs de apenas 95%; SDs calculados de volta.
Estudo [Autor, Ano]: Médias reportadas sem SDs, mas forneceram valores p para comparações de grupos; DSs estimados a partir dos valores-p.
Os 6 estudos restantes relataram médias e pontos de acesso diretos e não exigiram conversão. Todos os valores convertidos foram verificados por dois revisores de forma independente.
Avaliação do risco de viés (qualidade)24
A qualidade metodológica dos estudos observacionais incluídos foi avaliada independentemente por dois revisores utilizando a lista de verificação crítica de avaliação do Joanna Briggs Institute (JBI) para estudos analíticostransversais 25. Esta ferramenta avalia domínios como representatividade da amostra, exposição e medição de resultados, confusão e análise estatística. Cada item foi pontuado como "Sim", "Não", "Incerto" ou "Não Aplicável". Uma avaliação geral de qualidade do estudo (Alta, Moderada, Baixa) foi atribuída com base no consenso. Os desentendimentos foram resolvidos conforme descrito acima.
Síntese de dados e análise estatística
Medida de efeito: A principal medida de efeito foi a diferença média (DM) com um intervalo de confiança (IC) de 95%. Um MD > 0 indicou uma pontuação mais alta (por exemplo, atitude mais positiva) no grupo com conhecimento de IA.
Modelo de meta-análise: Um modelo de efeitos aleatórios foi utilizado para todas as análises primárias devido à heterogeneidade clínica e metodológica prevista entre os estudos. Um modelo de efeito aleatório também foi aplicado como análise de sensibilidade26,27.
Avaliação de heterogeneidade: A heterogeneidade estatística foi quantificada usando a estatística I2 . I2 valores de 25%, 50% e 75% foram interpretados como baixa, moderada e alta heterogeneidade, respectivamente. O teste Q de Cochran (p < 0,10, indicando heterogeneidade significativa) também foi consultado.
Análise de subgrupos e sensibilidade: Análises planejadas por subgrupos não foram viáveis devido ao número limitado de estudos (<10) por desfecho. As análises de sensibilidade foram realizadas ao mudar para um modelo de efeito fixo. Análises de sensibilidade foram planejadas para avaliar a robustez das estimativas agrupadas, incluindo a exclusão de estudos classificados como de baixa qualidade e a transição para um modelo de efeito fixo. Foi realizada uma análise de sensibilidade excluindo os dois estudos classificados como de baixa qualidade (pontuação JBI ≤4)27,28. As estimativas do efeito combinado para os sete estudos restantes (n = 3.161) foram semelhantes à análise principal para todos os desfechos, e todas as associações permaneceram estatisticamente significativas (p < 0,001). Portanto, todos os 9 estudos foram mantidos na análise primária. Como a exclusão desses estudos não alterou materialmente os achados, eles foram mantidos na análise primária para maximizar o tamanho da amostra e a generalizabilidade.
Avaliação do viés de publicação: A inspeção visual dos gráficos de funil para assimetria foi planejada para desfechos incluindo ≥10 estudos. Como todos os resultados incluíram menos de 10 estudos, testes formais como o teste de regressão de Egger são subdimensionados e tipicamente não recomendados. No entanto, foi realizado um teste exploratório de regressão de Egger para o resultado com o maior número de estudos (atitude, n = 9) como análise post-hoc. Os resultados devem ser interpretados com extrema cautela devido ao baixo poder estatístico.
Software: Todas as análises estatísticas foram realizadas usando o software Review Manager (RevMan), versão 5.4 (The Cochrane Collaboration, Copenhague, Dinamarca).